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2024-06-06 09:55:59
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在準備階段，包括市場前景、國內(nèi)外申報情況、原研信息查詢、工藝查詢、包裝及存儲信息查詢等。此外，還需要查詢藥典收載情況，翻譯各國藥典，初步選擇分析方法，并擬制定首版質(zhì)量標準（標準草案）。
確定申報類別，產(chǎn)品開發(fā)目標，計劃、成本，人員等等。
根據(jù)專利、文獻情況，初步篩選擬定工藝路線；進行工藝研究計方案設計。
原輔料（固體、液體）質(zhì)量標準制定；關鍵起始物料質(zhì)量標準制定；采購色譜柱、對照品、物料、原輔料、參比制劑等。
根據(jù)CPP、CMA對CQA的影響，采用單因素、正交、有因等設計小試研究，小試研究報告；根據(jù)小試研究制定中間體標準；根據(jù)小試研究質(zhì)量數(shù)據(jù)對比，擬定初步工藝，進行小試工藝確認，并修訂質(zhì)量標準，初步結構確證。
分析方法開發(fā)與優(yōu)化；質(zhì)量標準研究與制定；相關劑型參比制劑剖析，包括原研原料藥質(zhì)量解析與對比；各國藥典對比研究。
進行2批次放大：1批次進行放大研究確認工藝參數(shù)，1批次進行驗證質(zhì)量屬性；進行相關質(zhì)量研究（方法學驗證、雜質(zhì)譜研究）；進行清潔驗證，制定工藝規(guī)程初稿；根據(jù)2批次中試放大質(zhì)量數(shù)據(jù)，形成報告；根據(jù)質(zhì)量檢測結果，重新修訂質(zhì)量標準。
進行3批次工藝驗證；進行3批次質(zhì)量檢驗，參比/原研質(zhì)量對比解析；結構確證。
影響因素試驗；加速試驗；中間條件試驗；長期試驗。
數(shù)據(jù)/資料/圖譜整理，形成主文件；審核注冊文件并提交。
與CDE及藥檢系統(tǒng)進行溝通；根據(jù)要求準備資料與送檢樣品；復核報告與意見。
根據(jù)審評發(fā)補結果，進行相應研究工作，并提交。
請注意，具體的操作可能會根據(jù)不同國家和地區(qū)的規(guī)定有所不同。在實際操作中，建議咨詢專業(yè)的醫(yī)藥注冊咨詢公司或者相關政府部門獲取最準確的信息。
注冊不同行業(yè)的公司/個體戶，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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