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丹東藥品采購(gòu)注冊(cè)公司流程

好順佳集團(tuán)

2024-07-18 08:57:01

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內(nèi)容摘要：丹東藥品采購(gòu)注冊(cè)公司流程一、前期準(zhǔn)備確定公司名稱(chēng) - 通過(guò)市工商行政管理局進(jìn)行公司名稱(chēng)注冊(cè)申請(qǐng)，由工商行政管理局三名工商查名科...

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丹東藥品采購(gòu)注冊(cè)公司流程

一、前期準(zhǔn)備

確定公司名稱(chēng) - 通過(guò)市工商行政管理局進(jìn)行公司名稱(chēng)注冊(cè)申請(qǐng)，由工商行政管理局三名工商查名科注冊(cè)官進(jìn)行綜合審定，給予注冊(cè)核準(zhǔn)，并發(fā)放蓋有市工商行政管理局名稱(chēng)登記專(zhuān)用章的"企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)"。
準(zhǔn)備注冊(cè)資料 - 公司法人代表簽字或蓋章的《公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》。
- 全體股東簽字或蓋章的《指定代表或者共同委托代理人的證明》，同時(shí)提供指定代表或委托代理人的身份證件復(fù)印件。
- 公司章程，由全體股東簽字或蓋章。
- 全體股東身份證復(fù)印件或其他資格證明文件（股東為企業(yè)的，提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件；股東為事業(yè)法人的，提交事業(yè)法人登記證書(shū)復(fù)印件；股東為社團(tuán)法人的，提交社團(tuán)法人登記證復(fù)印件；股東為民辦非企業(yè)單位的，提交民辦非企業(yè)單位證書(shū)復(fù)印件）。
- 《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》。

二、注冊(cè)流程

提交申請(qǐng) - 將準(zhǔn)備好的注冊(cè)資料提交至工商行政管理部門(mén)進(jìn)行審核。
領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照 - 公司申請(qǐng)注冊(cè)一切手續(xù)都已經(jīng)辦完后，按照《準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)》的提示時(shí)間到工商局領(lǐng)取執(zhí)照。
刻章 - 公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照審批下來(lái)后，刻公司公章、法人章、財(cái)務(wù)章。
稅務(wù)登記 - 提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照等資料辦理地稅登記和發(fā)票核定。

三、其他注意事項(xiàng)

注冊(cè)費(fèi)用 - 工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照工本費(fèi)：0元（如需加急辦理執(zhí)照，則會(huì)收取加急費(fèi)）。
- 開(kāi)基本賬戶(hù)：300元不等（銀行）。
- 代理注冊(cè)費(fèi)：400元-6000元（ 0元代辦）。
- 公司注冊(cè)地址（商務(wù)掛靠地址）：1000-1500元/年不等（自己有地址的可忽略）。
特殊行業(yè)審批 - 若公司經(jīng)營(yíng)范圍中有特殊行業(yè)審此項(xiàng)目，辦理行業(yè)審批許可證也需要相應(yīng)的費(fèi)用。
驗(yàn)資 - 對(duì)于法律法規(guī)另有規(guī)定的共27類(lèi)行業(yè)仍然實(shí)行實(shí)繳資本制，仍然需要驗(yàn)資；如：募集設(shè)立的股份有限公司、商業(yè)銀行、外資銀行、金融資產(chǎn)管理公司、信托公司、財(cái)務(wù)公司、金融租賃公司等。

四、藥品采購(gòu)相關(guān)審批

國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)審批 - 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四十一條規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號(hào)的再注冊(cè)由省、自治區(qū)、人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批，并報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
- 申請(qǐng)人向省食品藥品監(jiān)督管理局行政審批處提交《國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)-(再注冊(cè))申請(qǐng)表》和相關(guān)申報(bào)材料。
- 受理后，依法組織審查和審核，符合規(guī)定的，批準(zhǔn)發(fā)給藥品再注冊(cè)批件；不符合規(guī)定的，作出不予批準(zhǔn)的決定，書(shū)面說(shuō)明理由告知申請(qǐng)人。
進(jìn)口藥品注冊(cè)證審批 - 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的再注冊(cè)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批。

五、人員和設(shè)備要求

人員要求 - 最少需要2人，分別為法人、監(jiān)事、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人；條件為18周歲以上自然人必須提供身份證正反面及實(shí)名制認(rèn)證電話(huà)。
- 至少需要2名及以上的執(zhí)業(yè)藥師，其中的一名學(xué)歷應(yīng)當(dāng)不低于本科。
注冊(cè)資金 - 醫(yī)藥公司注冊(cè)的資金應(yīng)當(dāng)在50萬(wàn)元以上。
法人學(xué)歷 - 醫(yī)藥公司的法人必須要擁有大專(zhuān)以上的學(xué)歷。
設(shè)備設(shè)施 - 需要具備驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員和保管員，人數(shù)至少各1人，此外要持GSP上崗證。
- 倉(cāng)庫(kù)的面積應(yīng)當(dāng)在500平米及以上，其中分配給冷庫(kù)的面積要在3平方米及以上，陰涼庫(kù)應(yīng)當(dāng)不少于110平方米。

六、

通過(guò)上述步驟，您可以在丹東成功注冊(cè)一家藥品采購(gòu)公司。在整個(gè)過(guò)程中，請(qǐng)務(wù)必遵循國(guó)家和地方的相關(guān)法律法規(guī)，確保公司合法合規(guī)運(yùn)營(yíng)。如果需要進(jìn)一步的幫助，建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的代理注冊(cè)機(jī)構(gòu)或法律顧問(wèn)。