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2024-06-28 11:12:52
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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根據《好順佳財稅人民共和國獸藥管理條例》(2004年4月9日國務院令第404號,2016年2月6日予以修改)第二十二條的規定，辦理獸藥經營許可證的企業應具備以下條件：
與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員：這些人員應從事獸藥、采購、銷售、報管等工作，并且需要具有高中以上學歷，具備獸藥、獸醫等相關知識。
與所經營的獸藥相適應的營業場所、設備、倉庫設施：經營場所的面積應當與經營的獸藥品種、經營規模相適應，并且獸藥經營區域與生活區域、動物診療區域應當分別獨立設置，避免交叉污染。
與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員：企業應具備質量管理目標、獸藥質量承諾和獸藥質量信息公示制度等。
獸藥經營質量管理規范規定的其他經營條件：這包括但不限于建立電子臺賬，已建成獸藥二維碼追溯系統等。
以下是辦理獸藥經營許可證所需的一些主要材料：
《獸藥經營許可證申請表》：這是申請過程中的重要文件。
法人代表身份證或暫住證復印件：這是證明法人身份的必要文件。
聘用藥劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件：這些人員需要具備相關的專業知識和資格。
法人代表、工作人員獸藥經營法律培訓考試合格證明：這是證明相關人員具備必要的法律知識和技能的文件。
工作人員聘用合同及復印件：這是證明人員與企業之間存在勞動關系的文件。
經營場所和庫房房屋產權證或租用協議：這是證明經營場所和庫房所有權或使用權的文件。
經營場所和庫房地點和內部布局圖：這是展示經營場所和庫房結構和布局的圖紙。
設施清單及照片：這是展示經營場所和庫房內設施設備情況的文件。
管理制度清單及材料：這是展示企業質量管理目標、獸藥質量承諾和獸藥質量信息公示制度等的文件。
供貨單位為生產企業的，提供營業執照、獸藥生產許可證、獸藥GMP證書：這是證明供貨單位合法性的文件。
以下是辦理獸藥經營許可證的一般流程：
申請：提交書面申請和所有必要的材料。
受理：行政許可受理人員檢查提交的材料是否齊全，是否符合法定形式。如果材料齊全、符合法定形式，將及時受理，并制作受理行政許可申請通知書送達申請人。
初審：承辦人員對提交的材料進行初審，提出材料初審意見。如果建議不許可，將填寫行政許可事項呈批表，轉承辦領導審查。
實地檢查：由市農委選派獸藥GSP檢查員，成立檢查組，對申請單位的經營條件和場地進行實地檢查。
審查：決定是否準予許可。
決定：如果準予許可，將制作《獸藥經營許可證》，如果不予許可，將出具不予行政許可的書面決定并告知申請人，同時告知申請人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
具體的辦理地點和時限可能會因地區而異。例如，在內蒙古通遼市扎魯特旗，辦理地點為扎魯特旗政務服務中心二樓“一網辦”綜合受理窗口，辦理時間為周一至周五上午8:30-12:00,下午14:30-17:30(法定節假日除外)。法定辦結時限為30個工作日，承諾辦結時限為1個工作日。
請注意，具體的要求和流程可能會有所變動。在申請前，建議聯系當地的獸醫行政管理部門獲取最準確的信息。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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