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2024-07-09 09:06:49
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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多功能保健床作為一種健康保健產(chǎn)品，其生產(chǎn)與銷售必須符合國家的相關(guān)法規(guī)。根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》的規(guī)定，國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應(yīng)當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。
對于新開辦的保健食品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)劑型的企業(yè)，可以選擇委托生產(chǎn)方式提交保健食品注冊證明文件，或者以“擬備案品種”的方式獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。
生產(chǎn)企業(yè)還需要確保其符合《中華人民共和國國家標準保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GB17405－1998）中的多項要求，包括人員、設(shè)計與設(shè)施、原料、生產(chǎn)過程、成品貯存與運輸、品質(zhì)管理以及衛(wèi)生管理等方面。
需要注意的是，從2021年1月1日起，“保健功能紡織品標準達標”已變更為“功能紡織品產(chǎn)品認證”。因此，如果您的多功能保健床涉及保健功能紡織品，建議您關(guān)注這一變更并進行相應(yīng)的認證。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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