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2024-07-16 09:24:15
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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藥品經(jīng)營許可證是藥品經(jīng)營企業(yè)合法經(jīng)營的必要條件,為了確保藥品質(zhì)量安全,以下是詳細(xì)的辦理指南:
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》的規(guī)定,開辦藥品批發(fā)企業(yè)或藥品零售企業(yè)需要符合一定的條件。主要包括以下幾個方面:
企業(yè)資質(zhì):企業(yè)需具備合法的企業(yè)法人資格,具備與藥品經(jīng)營相適應(yīng)的注冊資本、專業(yè)技術(shù)人員、經(jīng)營場所、設(shè)備設(shè)施等條件。
經(jīng)營條件:企業(yè)需具備符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)要求的經(jīng)營場所、設(shè)備設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。
質(zhì)量管理體系:企業(yè)需建立完善的質(zhì)量管理體系,包括組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)分配、文件控制、采購管理、銷售管理、售后服務(wù)等。
人員資質(zhì):企業(yè)需具備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員,如執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
經(jīng)營范圍:藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品等。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)或藥品零售企業(yè)需要提交一系列的申請材料,主要包括:
開辦藥品批發(fā)企業(yè):需要提交擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷,執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件,擬經(jīng)營藥品的范圍,營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況等。
開辦藥品零售企業(yè):需要提交企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷,經(jīng)營藥品的范圍,營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況等。
藥品經(jīng)營許可證的辦理流程通常包括以下步驟:
申請受理:向擬辦企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請,并提交相關(guān)的申請材料。如果申請材料齊全、符合法定形式,藥品監(jiān)督管理部門會發(fā)給申辦人《受理通知書》。
審查決定:藥品監(jiān)督管理部門會對提交的材料進(jìn)行審查,審查內(nèi)容包括企業(yè)資質(zhì)、經(jīng)營條件、質(zhì)量管理體系等方面。審查合格后,會作出準(zhǔn)予或者不予登記的決定,并送達(dá)《藥品經(jīng)營許可證》。
辦結(jié)時限:一般來說,辦結(jié)時限為15個工作日。
企業(yè)在辦理藥品經(jīng)營許可證的過程中,需要注意以下幾點(diǎn):
法規(guī)維度:必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)要求,包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等。
合規(guī)維度:確保所提交的材料真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,避免因材料不合規(guī)導(dǎo)致審查不通過。
效率維度:確保在規(guī)定的時間內(nèi)完成辦理,避免因延遲辦理導(dǎo)致無法及時開展經(jīng)營活動。
持續(xù)合規(guī)經(jīng)營維度:獲得藥品經(jīng)營許可證后,需持續(xù)遵守相關(guān)法規(guī)要求,確保藥品經(jīng)營質(zhì)量安全。
風(fēng)險管理維度:關(guān)注藥品經(jīng)營許可證辦理過程中的潛在風(fēng)險,采取有效措施進(jìn)行風(fēng)險防控。
以上就是關(guān)于藥品經(jīng)營許可證辦理的詳細(xì)指南,希望對您有所幫助。
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