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好順佳集團(tuán)
2024-09-02 10:28:15
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)療設(shè)備公司參與投標(biāo)時,需要具備一系列的資質(zhì)和條件,以確保其合法性和專業(yè)性。
所投貨物必須經(jīng)國家權(quán)威部門質(zhì)量檢測,并提供符合國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的全部內(nèi)容的檢測報(bào)告(CMA)。
醫(yī)療設(shè)備公司投標(biāo)時需要具備一系列的資質(zhì)和條件,包括但不限于《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照和稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械注冊證、質(zhì)量檢測報(bào)告、強(qiáng)制性認(rèn)證書、售后服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)和委托協(xié)議書等。同時,企業(yè)還需要具備相應(yīng)的服務(wù)資質(zhì)證書和質(zhì)量管理認(rèn)證證書,并嚴(yán)格按照招標(biāo)文件的要求準(zhǔn)備投標(biāo)材料。這些要求旨在確保投標(biāo)企業(yè)的合法性和專業(yè)性,從而保障醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量和安全性。
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