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2024-09-13 09:48:35
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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檢驗檢測資質(zhì)目錄相關文案是對檢驗檢測機構(gòu)所具備的資質(zhì)和能力進行詳細羅列和描述的文件。其目的在于清晰地展示機構(gòu)能夠開展的檢測項目、適用的標準和方法、所擁有的設備和人員等關鍵信息。
例如,檢驗檢測機構(gòu)在申請資質(zhì)認定時,需要提交的材料包括檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書、典型檢驗檢測報告或證書(每個類別 1 份)、法人地位證明文件(適用于首次、復查)、申請人質(zhì)量手冊(僅提交電子版)、申請人程序文件、固定場所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件、管理體系內(nèi)審、管理評審記錄、從事特殊領域檢驗檢測人員資質(zhì)證明(適用時)等。
優(yōu)質(zhì)的檢驗檢測資質(zhì)目錄文案通常具有以下特點:
例如,在檔案盒管理方面,有詳細的分類和記錄,如“檔案盒 3:個人檔案、體系運行資料檔案盒資料目錄。 檔案盒 4:儀器設備臺賬、設備采購計劃、儀器設備使用記錄、現(xiàn)場檢測儀器設備使用記錄、外攜檢測儀器出入庫臺賬/功能性檢查記錄、儀器設備驗收記錄、儀器設備檔案、2019 年度儀器設備保養(yǎng)計劃、儀器設備維護保養(yǎng)記錄表、儀器設備維護、維修記錄表、儀器設備各驗收記錄表、儀器設備檢定/校準計劃、儀器設備檢定/校準結(jié)果有效性確認表、儀器設備期間核查計劃、儀器設備授權(quán)目錄表。 檔案盒 5:收文登記表、文件發(fā)放(回收)登記表、文件變更申請審批表、文件控制、文件資料借閱登記表、規(guī)范、標準、檢測方法臺賬、規(guī)范、標準、檢測方法查新記錄、規(guī)范、標準、檢測方法確認記錄、有效文件清單。 檔案盒 6:合格供應商名錄、合格服務商名錄、供應方和外部支持服務方評估表、供應商的資質(zhì)營業(yè)執(zhí)照、服務商的資質(zhì)、營業(yè)執(zhí)照、服務和供應品的采購。 檔案盒 7:內(nèi)部審核計劃、內(nèi)部審核實施安排表、內(nèi)審會議簽到表、內(nèi)審不符合項分布表、內(nèi)審不符項匯總、評審資料、內(nèi)審報告、管理評審計劃、管理評審會議簽到表、管理評審各部門匯報材料、管理評審報告、管理評審驗證記錄表。 檔案盒 8:2019 年度質(zhì)量監(jiān)控計劃表、質(zhì)量監(jiān)控異常情況記錄表、檢測結(jié)查、質(zhì)量保證。”
撰寫檢驗檢測資質(zhì)目錄文案時,您可以按照以下步驟進行:
例如,在申請資質(zhì)認定時,需要按照國家市場監(jiān)督管理總局的要求,準備相應的材料和填寫申請書,明確申請資質(zhì)認定的檢驗檢測機構(gòu)應當符合的條件,如“依法成立并能夠承擔相應法律責任的法人或者其他組織;具有與其從事檢驗檢測活動相適應的檢驗檢測技術人員和管理人員;具有固定的工作場所,工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求;具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設備設施;具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理體系;符合有關法律法規(guī)或者標準、技術規(guī)范規(guī)定的特殊要求?!?/p>
以下是一個檢驗檢測資質(zhì)目錄文案的模板供您參考:
需要注意的是,具體的模板內(nèi)容可以根據(jù)實際情況進行調(diào)整和補充。
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