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2024-09-26 10:03:56
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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申請衛(wèi)生紙衛(wèi)生許可證需要滿足以下條件:
經(jīng)營場所要求:經(jīng)營場所應與有毒物質(zhì)(如農(nóng)藥、化合物、氣體等)的生產(chǎn)或產(chǎn)生作用的場所保持安全距離,處于廢水、廢氣、有機廢物、排污、垃圾堆放處理、粉塵等污染源影響范圍之外。環(huán)境需要整潔,衛(wèi)生狀況良好,具備良好的通風、采光、照明。地面、墻面、頂面應使用不滲水、不吸水、無毒、易清洗的材料鋪砌或涂覆,下水道出口應閉合嚴密。如果食品經(jīng)營場所與生活區(qū)分開,有倉儲場所的,食品存放應設專門區(qū)域,不得與有毒有害物品同庫存放。
衛(wèi)生管理制度與人員:具有衛(wèi)生管理制度、組織和經(jīng)過專業(yè)培訓的專兼職食品衛(wèi)生管理人員。這意味著申請者需要建立一套完善的衛(wèi)生管理制度,并配備經(jīng)過專業(yè)培訓的專兼職食品衛(wèi)生管理人員。
污染控制措施:具有在食品貯藏、運輸和銷售過程中控制污染的條件和措施。申請者需要制定并執(zhí)行一系列措施,確保食品在貯藏、運輸和銷售過程中不受污染。
從業(yè)人員要求:從業(yè)人員經(jīng)過上崗前培訓、健康檢查合格。所有從事食品相關(guān)工作的人員都需要接受上崗前培訓,并通過健康檢查,確保他們的健康狀況不會對食品造成污染。
其他條件:符合省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。
衛(wèi)生紙衛(wèi)生許可證的辦理流程通常包括以下步驟:
申請領(lǐng)表:申請人到當?shù)匦l(wèi)生許可部門提出申請,準備相關(guān)的資料。提交衛(wèi)生許可證申請書及相關(guān)材料。資料需要材料齊全、符合規(guī)定,然后提交相關(guān)資料。
衛(wèi)生許可部門受理:衛(wèi)生許可部門對申請單位進行審核,如果沒有問題,會在5個工作日內(nèi)發(fā)放《受理申請通知書》。
現(xiàn)場審查:依照衛(wèi)生許可條件及標準,由發(fā)證受理科派出衛(wèi)生監(jiān)督員進行現(xiàn)場審查,作出審查意見。
審批、發(fā)證:衛(wèi)生行政部門作出是否同意發(fā)證的決定,市衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)(辦證科)在接到批準發(fā)證后向申請人發(fā)放衛(wèi)生許可證,不上門領(lǐng)取的,由市衛(wèi)生監(jiān)督所送達。
注意事項:
在辦理衛(wèi)生紙許可證的過程中,需要嚴格遵守相關(guān)的法律法規(guī)和規(guī)定,確保申請材料的真實性和完整性。
確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。生產(chǎn)和銷售衛(wèi)生紙的企業(yè)需要建立完善的質(zhì)量管理體系和衛(wèi)生管理體系,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全符合國家標準和要求。同時,需要定期對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗和衛(wèi)生檢驗,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全得到有效控制。
加強內(nèi)部管理。
第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年,第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時,產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。已完成衛(wèi)生安全評價的產(chǎn)品上市后,產(chǎn)品如有改變(配方或結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝)或有規(guī)定情形的,產(chǎn)品責任單位應當及時更新《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》相關(guān)內(nèi)容,保證所評價產(chǎn)品與所生產(chǎn)銷售產(chǎn)品相符,同時到原備案機關(guān)備案。第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前,生產(chǎn)企業(yè)應當重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。
衛(wèi)生紙衛(wèi)生許可證的監(jiān)管要求包括以下方面:
產(chǎn)品責任單位應當在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,并對評價結(jié)果負責。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。
消毒產(chǎn)品的配方應當與實際生產(chǎn)的一致。
消毒產(chǎn)品原材料的級別、純度和消毒器械主要元器件等原材料要求應當符合相應消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和企業(yè)標準的要求。
消毒器械的結(jié)構(gòu)圖應當與實際生產(chǎn)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)一致,并標明主要元器件名稱、技術(shù)參數(shù)和數(shù)量。
消毒產(chǎn)品的標簽(銘牌)、說明書應當符合《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》和相關(guān)衛(wèi)生標準的要求。
產(chǎn)品責任單位在對消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對消毒產(chǎn)品進行檢驗,并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產(chǎn)品完成。
消毒產(chǎn)品的檢驗應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。
以下情況可能導致衛(wèi)生紙衛(wèi)生許可證被吊銷:
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十七條、第四十八條的規(guī)定,對醫(yī)療機構(gòu)診療活動超出登記范圍或者使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作情節(jié)嚴重的,衛(wèi)生行政部門可以根據(jù)實際情況吊銷醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)診療科目的執(zhí)業(yè)許可。
衛(wèi)生紙生產(chǎn)經(jīng)營過程中,如果存在嚴重違反衛(wèi)生許可證相關(guān)規(guī)定的行為,如生產(chǎn)環(huán)境惡劣、產(chǎn)品質(zhì)量嚴重不合格、使用違規(guī)原材料等,可能會導致衛(wèi)生許可證被吊銷。
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