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2024-10-07 09:14:32
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消字號是經(jīng)地方衛(wèi)生部門審核批準的衛(wèi)生批號，屬于衛(wèi)生消毒用品范疇。其監(jiān)測指標主要為抗抑菌作用。國家規(guī)定消字號產品中抑菌劑應符合相應標準和規(guī)范，且不得宣傳醫(yī)療作用。
消字號產品作為一種外用消毒殺菌產品，不具備調節(jié)人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現(xiàn)或暗示治療效果。
例如，常見的消字號產品包括消毒劑、衛(wèi)生用品等，如濕紙巾、女性生理期衛(wèi)生用品、衛(wèi)生口罩、衛(wèi)生手套等。
消字號批號的申請流程包括以下幾個主要步驟：
確定產品類別和申報材料：明確產品屬于消毒劑、消毒器械還是衛(wèi)生用品，并準備相應的申報材料。
準備申報材料：可能包括產品的配方、生產工藝、質量標準、檢驗報告、企業(yè)衛(wèi)生許可證等。
網(wǎng)上申報與遞交材料：通過相關部門指定的平臺進行網(wǎng)上申報，并將紙質材料遞交至指定地點。
現(xiàn)場審查與審核：相關部門會對生產場所進行現(xiàn)場審查，核實生產條件和衛(wèi)生管理情況。
審批與發(fā)證：若審核通過，將頒發(fā)消字號生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。
需要注意的是，不同地區(qū)和不同類型的消字號產品，具體的申請流程和要求可能會有所差異。
審批標準主要包括以下方面：
新申請條件：
消毒產品生產企業(yè)新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛(wèi)生要求。
生產工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設施符合衛(wèi)生部《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。
具備健全的衛(wèi)生管理制度，配備專職或兼職衛(wèi)生管理人員。
從業(yè)人員取得預防性健康體檢、衛(wèi)生知識培訓合格。
具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛(wèi)生質量的設備。
具有產品檢測能力。
衛(wèi)生許可延續(xù)申請條件：
持有有效的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證，且在有效期屆滿30個工作日前提出申請。
生產地址、許可項目沒有發(fā)生改變。
生產工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設施符合衛(wèi)生部《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。
衛(wèi)生許可變更條件：
持有有效的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。
被許可人需要變更行政許可的單位名稱、法定代表人、地址名稱等事項且符合法定條件、標準的。
對于新消毒產品，如利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械，需要行政審批。第一和第二類消毒產品需要先做好安全評價報告，并向省衛(wèi)生部門備案并取得備案憑證。消毒產品衛(wèi)生安全評價報告有效期在全國范圍內有效，第一類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。第一類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前，生產企業(yè)應當重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。
消字號與藥準字、妝字號、械字號存在明顯區(qū)別：
藥準字：指的是藥品，經(jīng)國家藥品監(jiān)管部門注冊審批通過才可以。藥品上市許可持有人在申請藥品注冊批準文號前，應當完成藥學、藥理毒理學和藥物臨床試驗等系列研究工作。藥品監(jiān)管部門對注冊資料進行嚴格的安全性、有效性和質量可控性等審查，并經(jīng)產品抽樣檢驗、現(xiàn)場核查等，決定是否同意其申請。藥品生產過程也應當嚴格遵守藥品生產質量管理規(guī)范的相關規(guī)定。
妝字號：化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業(yè)產品。化妝品分為特殊化妝品、普通化妝品。特殊化妝品需要經(jīng)過國家藥監(jiān)局批準后方可生產、進口，產品包裝上需要標注產品注冊號。普通化妝品需要經(jīng)過藥監(jiān)部門備案。
械字號：“械字號”產品屬于醫(yī)療器械，其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。其目的包括疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解等。
而消字號產品主要用于殺滅和消除病原微生物，不能出現(xiàn)或暗示對疾病的治療效果，不具備調節(jié)人體生理功能的功效。
衛(wèi)生許可證消字號產品的監(jiān)管要求主要包括以下方面：
按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理，分為第一類、第二類和第三類。
產品責任單位應當在第一類、第二類消毒產品首次上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，并對評價結果負責。
消毒產品的檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行，檢驗機構應當對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。
產品責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》，并向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。
產品經(jīng)營、使用單位在經(jīng)營、使用第一類、第二類消毒產品前，應當索取衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證復印件。
縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門及其綜合監(jiān)督執(zhí)法機構應當加強對企業(yè)開展消毒產品衛(wèi)生安全評價情況的衛(wèi)生監(jiān)督檢查，省級衛(wèi)生計生行政部門應當定期公告生產企業(yè)衛(wèi)生許可和產品衛(wèi)生安全評價相關信息。
對于不符合國家衛(wèi)生標準、衛(wèi)生規(guī)范要求或衛(wèi)生質量不合格的情形，將依據(jù)相關法律法規(guī)進行處理。
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