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2024-10-07 09:14:38
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)用口罩作為二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)醫(yī)用口罩必須獲得二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。而生產(chǎn)非醫(yī)用口罩,根據(jù)國務(wù)院于 2019 年 9 月頒布《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》,取消了特種勞動防護(hù)用品的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理,因此,企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(QS 認(rèn)證)。例如,3 月 31 日,商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)文要求,自 4 月 1 日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時,須提供書面或電子聲明,符合進(jìn)口。
醫(yī)用口罩(醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩):屬于國家二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合相關(guān)規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。生產(chǎn)此類口罩,需要向省級、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”,且需要 10 萬級以上的潔凈車間。
勞??谡郑ㄌ胤N勞動防護(hù)用品):生產(chǎn)非醫(yī)用口罩,國務(wù)院已取消了特種勞動防護(hù)用品的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理,因此,企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(QS 認(rèn)證),但生產(chǎn)企業(yè)不能忽略產(chǎn)品質(zhì)量安全保障義務(wù),應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。
普通防護(hù)口罩:生產(chǎn)此類口罩不需要申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。
口罩作為二類醫(yī)療器械,想要生產(chǎn)口罩,就必須獲得二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。要申請二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,需具備以下條件:有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員。根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95 號)的要求,加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)已批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩采用標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管,嚴(yán)格要求有關(guān)企業(yè)按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說明書和包裝標(biāo)識,指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公眾。
不同的口罩類型,生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)管要求就有所不同:
KN95/N95 及以上顆粒物防護(hù)口罩:屬于非醫(yī)用口罩,系特種勞動防護(hù)用品,生產(chǎn)企業(yè)不再需要申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(QS 認(rèn)證),且不受醫(yī)療器械監(jiān)督管理體系的監(jiān)督和管理。忽視生產(chǎn)條件、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管控等,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。
醫(yī)用口罩(醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩):屬于第二類醫(yī)療器械,涉及醫(yī)療領(lǐng)域的專業(yè)和行業(yè)知識,國家采取嚴(yán)格的法律監(jiān)管,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格照國家相關(guān)規(guī)定辦理資質(zhì)申請和備案手續(xù)。否則,不得未經(jīng)許可擅自生產(chǎn)、銷售、經(jīng)營和倒賣。
醫(yī)用口罩分為如下三類:醫(yī)用普通口罩(一次性使用醫(yī)用口罩)、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩,其防護(hù)能力由低到高,生產(chǎn)的難度也有區(qū)別。三種執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)也不同。一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩分別需要滿足 YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》、YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》和 GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》三個標(biāo)準(zhǔn)。其中一次性使用醫(yī)用口罩可以分為無菌和非無菌兩種包裝。無菌包裝比非無菌包裝更有難度,而且環(huán)氧乙烷滅菌需要約 14 天的解析時間,無菌檢查也需要將近 20 天的時間,因此整體花費(fèi)的時間也更長。無菌口罩一般要在 10 萬級潔凈車間生產(chǎn)。
2021 年 7 月 26 日,江蘇省藥品監(jiān)督管理局泰州檢查分局接到群眾舉報(bào),轄區(qū)內(nèi)的 A 公司在未取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的情況下違法生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩,并在產(chǎn)品上冒用 B 公司醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號、注冊證號及廠名廠址等。在新冠肺炎疫情期間,被告人方某某為牟取非法利益,從江蘇省蘇州市批量采購白色二層、三層口罩,且在明知該口罩屬于“三無”劣質(zhì)產(chǎn)品的情況下,在網(wǎng)上及線下向他人進(jìn)行銷售。自 2020 年 1 月 25 日至 2 月 5 日,共銷售該“三無”口罩 25 萬余只,銷售金額 24 萬元左右,非法獲利 7 萬余元。2 月 5 日,經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),該批口罩的過濾效率不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求,系不合格產(chǎn)品。
根據(jù)《意見》規(guī)定,生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩、護(hù)目鏡等醫(yī)用器材,或者銷售明知是不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材,足以嚴(yán)重危害人體健康的,以生產(chǎn)、銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材罪定罪處罰,最高可判處無期徒刑,并處沒收個人。
分辨“醫(yī)用外科口罩”的方法通常較為正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會標(biāo)注產(chǎn)品注冊號。編號規(guī)則通常為:X 械注準(zhǔn)(X 是各個省份的簡稱,如鄂、浙、粵之類的)+注冊年份+264(表示屬于二類醫(yī)療器械 64 分類)+編號??赏ㄟ^國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站來辨別。
具體步驟如下:
登陸國家藥品監(jiān)督管理局 (帶 gov 是政府官網(wǎng))
點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢,根據(jù)你買的產(chǎn)地,選擇是國產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械。
輸入注冊證編號,也就是帶有 X 械注準(zhǔn)+201XXXXXXXX 那段。
或者:
根據(jù)產(chǎn)地選擇對應(yīng)的產(chǎn)品。
點(diǎn)進(jìn)去主要看三個地方:
第一個是注冊人名稱和注冊證編號是否對應(yīng)。
第二個是看產(chǎn)品名稱是否和產(chǎn)品包裝袋上印刷的名稱一致。
第三個看有效期,即注冊證的有效期,是否還在有效期內(nèi)。
如果這三條查看后都沒有問題的話,則屬于正品,可以放心使用。查詢結(jié)果中的產(chǎn)品名稱如果顯示不含“醫(yī)用外科”、“醫(yī)用防護(hù)”字樣的,像寫著“一次性無紡布醫(yī)用口罩”“一次性醫(yī)用口罩”“普通醫(yī)用口罩”等等不含“外科”、“防護(hù)”字樣的,則屬于普通醫(yī)用口罩,這三類口罩的生產(chǎn)執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)有所不同,性能不同,防護(hù)效果不同,適用的范圍也有所不同。醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性普通醫(yī)用口罩執(zhí)行的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)會印在口罩的獨(dú)立外包裝上,如果生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)號都不對的話,那一定不是可用來防護(hù)的口罩。
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