有食品添加劑生產(chǎn)許可證嗎,食品添加劑生產(chǎn)許可證有效期為多少年

食品添加劑生產(chǎn)許可證的相關(guān)規(guī)定

食品添加劑生產(chǎn)許可審查有著明確的通則。其目的是為了規(guī)范食品添加劑生產(chǎn)許可審查工作，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》和《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制定。該通則適用于對食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可審查。

從事生產(chǎn)許可審查的工作人員應(yīng)當遵守相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章及本通則的規(guī)定，依法行政，秉公執(zhí)法、不徇私情，不得索取或者收受企業(yè)的財物，不得謀取其他利益。實地核查實施前，核查組應(yīng)準備核查工作文件，并就實地核查相關(guān)事項與企業(yè)進行溝通。實地核查應(yīng)當在企業(yè)生產(chǎn)運行狀態(tài)下進行，可采用查看現(xiàn)場、查看文件和記錄、考察有關(guān)人員現(xiàn)場操作、企業(yè)員工測試等方式進行。

以*號標注的條款可能對某些產(chǎn)品不適用，核查組應(yīng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定決定該選項是否作為核查內(nèi)容。如不適用，應(yīng)當在表格中選擇“此項不適用”，并說明原因。實地核查判定采用分數(shù)制，滿分為 150 分，總分低于 133 分判為不合格。

核查組應(yīng)當依據(jù)實際核查情況填寫《食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查記錄》，實地核查記錄不得有空白項。必要時，可以增加附頁，并可用圖像或視頻等方式描述企業(yè)實地核查時的生產(chǎn)條件狀態(tài)。實地核查記錄、附頁等資料均應(yīng)有核查組長和企業(yè)負責人簽字確認，參加核查人員如有不同意見，應(yīng)一并簽署。企業(yè)有關(guān)人員有權(quán)對實地核查全過程進行監(jiān)督，并反饋意見。

如何查詢食品添加劑生產(chǎn)許可證

查詢食品添加劑生產(chǎn)許可證有多種途徑。您可以通過以下方式進行查詢：

• 國家市場監(jiān)管總局的食品生產(chǎn)許可獲證企業(yè)信息查詢平臺。 。查詢步驟：進入“國家市場監(jiān)管總局網(wǎng)站”→點擊“機構(gòu)設(shè)置”→找到“食品生產(chǎn)安全監(jiān)督管理司”→進入“食品生產(chǎn)許可獲證企業(yè)信息查詢平臺”。

• 還可以通過 SC 查詢網(wǎng)|食品生產(chǎn)許可查詢網(wǎng)-SC 查詢|QS 認證查詢|食品 （sc 認證查詢網(wǎng)|食品生產(chǎn)許可證查詢網(wǎng)）進行查詢，該平臺為食品生產(chǎn)企業(yè)和個人提供全面、及時的食品生產(chǎn)許可證查詢服務(wù)。

食品添加劑生產(chǎn)許可證的申請流程

申請食品添加劑生產(chǎn)許可，應(yīng)當具備與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應(yīng)的場所、生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施、食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員和管理制度。

實地核查實施前，核查組應(yīng)準備核查工作文件，并就實地核查相關(guān)事項與企業(yè)進行溝通。實地核查應(yīng)當在企業(yè)生產(chǎn)運行狀態(tài)下進行，可采用查看現(xiàn)場、查看文件和記錄、考察有關(guān)人員現(xiàn)場操作、企業(yè)員工測試等方式進行。

以*號標注的條款可能對某些產(chǎn)品不適用，核查組應(yīng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定決定該選項是否作為核查內(nèi)容。如不適用，應(yīng)當在表格中選擇“此項不適用”，并說明原因。實地核查判定采用分數(shù)制，滿分為 150 分，總分低于 133 分判為不合格。

核查組應(yīng)當依據(jù)實際核查情況填寫《食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查記錄》，實地核查記錄不得有空白項。必要時，可以增加附頁，并可用圖像或視頻等方式描述企業(yè)實地核查時的生產(chǎn)條件狀態(tài)。實地核查記錄、附頁等資料均應(yīng)有核查組長和企業(yè)負責人簽字確認，參加核查人員如有不同意見，應(yīng)一并簽署。企業(yè)有關(guān)人員有權(quán)對實地核查全過程進行監(jiān)督，并反饋意見。

對實地核查合格的企業(yè)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定對企業(yè)申請生產(chǎn)的產(chǎn)品抽樣和封樣。抽樣方法按國家標準或行業(yè)標準規(guī)定執(zhí)行。標準未作規(guī)定的，應(yīng)當按照以下規(guī)則抽樣：

1. 抽樣應(yīng)當在企業(yè)檢驗合格的產(chǎn)品中隨機抽取。

2. 抽樣數(shù)量應(yīng)滿足實際檢驗需要，每一個樣品混勻后平均分成 2 份，1 份用于檢驗，1 份由檢驗機構(gòu)保存?zhèn)洳?。送檢樣品和備檢樣品應(yīng)保證為同一批次產(chǎn)品。

3. 企業(yè)應(yīng)預(yù)留大于抽樣數(shù) 10 倍的產(chǎn)品供抽樣。

國家標準或行業(yè)標準規(guī)定有質(zhì)量等級的，應(yīng)抽取企業(yè)申請產(chǎn)品中質(zhì)量等級最高的產(chǎn)品。國家標準或行業(yè)標準中有與標樣比對的檢驗項目時，企業(yè)應(yīng)同時提供同一型號產(chǎn)品的標樣（有特殊情況應(yīng)在抽樣單上注明）。抽樣時，應(yīng)注意樣品外包裝完好無損。被抽查樣品數(shù)量不夠或抽不到樣品的，按現(xiàn)場核查不合格處理。需要抽樣工具和樣品容器的，由企業(yè)提前準備好潔凈的抽樣工具和樣品瓶，防止造成對樣品的污染。

核查人員抽樣后對樣品進行封樣并填寫抽樣單。封條上應(yīng)有實地核查組織單位蓋章、抽樣人員簽名和抽封樣日期，企業(yè)工作人員應(yīng)對封樣確認簽字，并加蓋企業(yè)公章。填寫抽樣單時要求字跡工整、書寫規(guī)范。封樣后，核查人員應(yīng)告知企業(yè)登錄國家質(zhì)檢總局網(wǎng)站查詢生產(chǎn)許可檢驗機構(gòu)目錄，由企業(yè)自主選擇檢驗機構(gòu)送檢。核查人員不得明示或者暗示企業(yè)到其指定的檢驗機構(gòu)進行檢驗。

企業(yè)應(yīng)在封樣之日起 7 個工作日內(nèi)將樣品寄（送）到檢驗機構(gòu)。寄（送）過程要防止樣品損壞、封條破損。企業(yè)應(yīng)當充分考慮樣品的保質(zhì)期，確定樣品送達時間。檢驗機構(gòu)接收樣品時應(yīng)認真檢查。對符合規(guī)定的，應(yīng)當受理；對封條不完整、抽樣單填寫不明確、樣品有破損或變質(zhì)等情況的，應(yīng)拒絕接收并當場告知企業(yè)，同時應(yīng)當通知審查部門。對接收或拒收的樣品，檢驗機構(gòu)應(yīng)當在抽樣單上簽章并做好記錄。檢驗機構(gòu)應(yīng)當妥善保管接收的樣品。檢驗機構(gòu)應(yīng)當在保質(zhì)期內(nèi)按檢驗標準檢驗樣品，并在 30 個工作日內(nèi)完成檢驗。檢驗完成后 2 日內(nèi)檢驗機構(gòu)應(yīng)當向組織審查部門及企業(yè)遞交檢驗報告。

哪些企業(yè)擁有食品添加劑生產(chǎn)許可證

但一般來說，符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，經(jīng)過嚴格審查流程，具備與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應(yīng)的場所、生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施、食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員和管理制度的企業(yè)，有機會獲得食品添加劑生產(chǎn)許可證。

食品添加劑生產(chǎn)許可證的審核標準

食品添加劑生產(chǎn)許可審查有著嚴格的標準。實地核查判定采用分數(shù)制，滿分為 150 分，總分低于 133 分判為不合格。核查組應(yīng)當依據(jù)實際核查情況填寫《食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查記錄》，實地核查記錄不得有空白項。必要時，可以增加附頁，并可用圖像或視頻等方式描述企業(yè)實地核查時的生產(chǎn)條件狀態(tài)。實地核查記錄、附頁等資料均應(yīng)有核查組長和企業(yè)負責人簽字確認，參加核查人員如有不同意見，應(yīng)一并簽署。企業(yè)有關(guān)人員有權(quán)對實地核查全過程進行監(jiān)督，并反饋意見。

對實地核查合格的企業(yè)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定對企業(yè)申請生產(chǎn)的產(chǎn)品抽樣和封樣。抽樣方法按國家標準或行業(yè)標準規(guī)定執(zhí)行。標準未作規(guī)定的，應(yīng)當按照以下規(guī)則抽樣：

1. 抽樣應(yīng)當在企業(yè)檢驗合格的產(chǎn)品中隨機抽取。

2. 抽樣數(shù)量應(yīng)滿足實際檢驗需要，每一個樣品混勻后平均分成 2 份，1 份用于檢驗，1 份由檢驗機構(gòu)保存?zhèn)洳椤Ｋ蜋z樣品和備檢樣品應(yīng)保證為同一批次產(chǎn)品。

3. 企業(yè)應(yīng)預(yù)留大于抽樣數(shù) 10 倍的產(chǎn)品供抽樣。

國家標準或行業(yè)標準規(guī)定有質(zhì)量等級的，應(yīng)抽取企業(yè)申請產(chǎn)品中質(zhì)量等級最高的產(chǎn)品。國家標準或行業(yè)標準中有與標樣比對的檢驗項目時，企業(yè)應(yīng)同時提供同一型號產(chǎn)品的標樣（有特殊情況應(yīng)在抽樣單上注明）。抽樣時，應(yīng)注意樣品外包裝完好無損。被抽查樣品數(shù)量不夠或抽不到樣品的，按現(xiàn)場核查不合格處理。需要抽樣工具和樣品容器的，由企業(yè)提前準備好潔凈的抽樣工具和樣品瓶，防止造成對樣品的污染。

核查人員抽樣后對樣品進行封樣并填寫抽樣單。封條上應(yīng)有實地核查組織單位蓋章、抽樣人員簽名和抽封樣日期，企業(yè)工作人員應(yīng)對封樣確認簽字，并加蓋企業(yè)公章。填寫抽樣單時要求字跡工整、書寫規(guī)范。封樣后，核查人員應(yīng)告知企業(yè)登錄國家質(zhì)檢總局網(wǎng)站查詢生產(chǎn)許可檢驗機構(gòu)目錄，由企業(yè)自主選擇檢驗機構(gòu)送檢。核查人員不得明示或者暗示企業(yè)到其指定的檢驗機構(gòu)進行檢驗。

企業(yè)應(yīng)在封樣之日起 7 個工作日內(nèi)將樣品寄（送）到檢驗機構(gòu)。寄（送）過程要防止樣品損壞、封條破損。企業(yè)應(yīng)當充分考慮樣品的保質(zhì)期，確定樣品送達時間。檢驗機構(gòu)接收樣品時應(yīng)認真檢查。對符合規(guī)定的，應(yīng)當受理；對封條不完整、抽樣單填寫不明確、樣品有破損或變質(zhì)等情況的，應(yīng)拒絕接收并當場告知企業(yè)，同時應(yīng)當通知審查部門。對接收或拒收的樣品，檢驗機構(gòu)應(yīng)當在抽樣單上簽章并做好記錄。檢驗機構(gòu)應(yīng)當妥善保管接收的樣品。檢驗機構(gòu)應(yīng)當在保質(zhì)期內(nèi)按檢驗標準檢驗樣品，并在 30 個工作日內(nèi)完成檢驗。檢驗完成后 2 日內(nèi)檢驗機構(gòu)應(yīng)當向組織審查部門及企業(yè)遞交檢驗報告。