預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證

預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證辦理流程

預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證的辦理流程需依據(jù)相關(guān)法規(guī)和細(xì)則進(jìn)行。企業(yè)要了解并遵循《肉制品生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2023版）》以及《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等規(guī)定。

一、準(zhǔn)備階段

1. 確定生產(chǎn)條件符合要求

   • 企業(yè)的生產(chǎn)場所要符合相應(yīng)的衛(wèi)生、安全等標(biāo)準(zhǔn)。例如，生產(chǎn)車間的布局要合理，有明確的功能分區(qū)，如原料處理區(qū)、加工區(qū)、包裝區(qū)等，且各區(qū)域之間要避免交叉污染。對于預(yù)制調(diào)理肉制品，其生產(chǎn)環(huán)境的溫度、濕度控制也很關(guān)鍵，因為這類產(chǎn)品對貯存條件有要求，像冷藏預(yù)制調(diào)理肉制品需要在0 - 4℃條件下貯存、運輸，冷凍預(yù)制調(diào)理肉制品需要在 - 18℃以下條件貯存、運輸，所以生產(chǎn)場所的制冷設(shè)備等相關(guān)設(shè)施要滿足要求。

   • 企業(yè)要配備符合生產(chǎn)要求的設(shè)備。包括加工設(shè)備（如切割設(shè)備、攪拌設(shè)備等）、包裝設(shè)備、檢驗設(shè)備等。例如，切割設(shè)備要能夠保證切割的精度和衛(wèi)生，包裝設(shè)備要能保證產(chǎn)品的密封性，防止外界污染，檢驗設(shè)備要能夠?qū)Ξa(chǎn)品的各項指標(biāo)（如微生物指標(biāo)、理化指標(biāo)等）進(jìn)行檢測。

2. 人員資質(zhì)準(zhǔn)備

   • 企業(yè)的管理人員要熟悉食品安全相關(guān)法律法規(guī)，具備管理能力。生產(chǎn)人員要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，掌握生產(chǎn)工藝和操作規(guī)范，確保生產(chǎn)過程的安全和產(chǎn)品質(zhì)量。例如，操作人員要知道如何正確處理原料肉，如何按照配方進(jìn)行調(diào)制等操作，并且要了解食品安全衛(wèi)生知識，如個人衛(wèi)生要求、防止交叉污染的措施等。

   • 企業(yè)還需要配備質(zhì)量檢驗人員，他們要能夠熟練操作檢驗設(shè)備，準(zhǔn)確判斷產(chǎn)品是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

二、申請階段

1. 提交申請材料

   • 企業(yè)要向當(dāng)?shù)氐氖袌霰O(jiān)督管理部門提交預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證的申請材料。這些材料包括企業(yè)的基本信息（如企業(yè)名稱、地址、）、生產(chǎn)場所的相關(guān)證明（如廠房租賃合同或產(chǎn)權(quán)證明等）、生產(chǎn)設(shè)備清單、人員資質(zhì)證明、質(zhì)量管理體系文件等。質(zhì)量管理體系文件要涵蓋從原料采購到產(chǎn)品銷售的全過程管理，包括原料驗收標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗制度、不合格品處理等內(nèi)容。

2. 繳納費用（如有）

   • 根據(jù)當(dāng)?shù)氐囊?guī)定，可能需要繳納一定的申請費用。具體費用標(biāo)準(zhǔn)會因地區(qū)而異。

三、審查階段

1. 資料審查

   • 市場監(jiān)督管理部門會對企業(yè)提交的申請材料進(jìn)行審查。審查內(nèi)容包括材料的完整性、真實性等。例如，會核實企業(yè)提供的生產(chǎn)設(shè)備清單是否與實際情況相符，人員資質(zhì)證明是否有效等。如果發(fā)現(xiàn)材料存在問題，會要求企業(yè)補(bǔ)充或修正材料。

2. 現(xiàn)場審查

   • 若資料審查合格，監(jiān)管部門會安排人員到企業(yè)的生產(chǎn)場所進(jìn)行現(xiàn)場審查?，F(xiàn)場審查主要依據(jù)《肉制品生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2023版）》的要求進(jìn)行。審查內(nèi)容包括生產(chǎn)場所的衛(wèi)生狀況、設(shè)備的運行情況、人員的操作規(guī)范、質(zhì)量管理體系的運行情況等。例如，會檢查生產(chǎn)車間的清潔程度，設(shè)備是否定期維護(hù)保養(yǎng)，生產(chǎn)人員是否按照操作規(guī)程進(jìn)行操作，質(zhì)量管理制度是否得到有效執(zhí)行等。在現(xiàn)場審查過程中，如果發(fā)現(xiàn)不符合項，企業(yè)需要在規(guī)定的時間內(nèi)進(jìn)行整改。

四、決定與發(fā)證階段

1. 作出決定

   • 市場監(jiān)督管理部門根據(jù)資料審查和現(xiàn)場審查的結(jié)果，作出是否準(zhǔn)予許可的決定。如果企業(yè)的各項條件都符合要求，就會準(zhǔn)予許可；如果存在不符合要求且未能在規(guī)定時間內(nèi)整改到位的情況，則不予許可。

2. 發(fā)放許可證

   • 對于準(zhǔn)予許可的企業(yè)，市場監(jiān)督管理部門會發(fā)放預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證。許可證上會注明企業(yè)的名稱、生產(chǎn)地址、許可生產(chǎn)的產(chǎn)品類別（預(yù)制調(diào)理肉制品）等相關(guān)信息。

預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證申請條件

一、生產(chǎn)場所條件

1. 選址與布局

   • 預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)企業(yè)的選址要符合當(dāng)?shù)匾?guī)劃要求，遠(yuǎn)離污染源。例如，不能位于化工企業(yè)、垃圾處理場等可能對產(chǎn)品產(chǎn)生污染的區(qū)域附近。生產(chǎn)場所的布局要合理，按照生產(chǎn)流程進(jìn)行功能分區(qū)。原料庫、加工車間、成品庫等區(qū)域要相對獨立且布局有序，以防止交叉污染。原料庫要具備良好的通風(fēng)、防潮、防蟲等條件，能夠保證原料肉的質(zhì)量。加工車間要根據(jù)生產(chǎn)工藝的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行細(xì)分，如原料處理區(qū)、腌制區(qū)、調(diào)制區(qū)、包裝區(qū)等，各區(qū)域之間要有合理的物流通道和人員通道，避免人流、物流交叉。

2. 環(huán)境要求

   • 生產(chǎn)環(huán)境要滿足預(yù)制調(diào)理肉制品的生產(chǎn)需求。對于冷藏預(yù)制調(diào)理肉制品，生產(chǎn)車間的溫度要能夠控制在合適的范圍內(nèi)，以保證產(chǎn)品在加工過程中的品質(zhì)。同時，車間的衛(wèi)生條件要符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，墻面、地面要易于清潔和消毒，要有良好的排水系統(tǒng)。對于冷凍預(yù)制調(diào)理肉制品，除了上述要求外，冷凍設(shè)備的制冷能力要足夠，能夠確保產(chǎn)品在規(guī)定的低溫下進(jìn)行加工、貯存和運輸。

3. 設(shè)施設(shè)備配備

   • 企業(yè)要配備與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。例如，要有足夠數(shù)量和規(guī)格的切割設(shè)備，以滿足原料肉的切割需求。攪拌設(shè)備要能夠保證原料的均勻混合，在調(diào)制過程中發(fā)揮作用。包裝設(shè)備要能夠?qū)Ξa(chǎn)品進(jìn)行有效的密封包裝，無論是冷藏還是冷凍預(yù)制調(diào)理肉制品，包裝都要能夠防止產(chǎn)品在貯存和運輸過程中受到污染、變質(zhì)等情況。還需要配備必要的檢驗設(shè)備，如微生物檢測設(shè)備、理化指標(biāo)檢測設(shè)備等，用于對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控。

二、人員要求

1. 管理人員

   • 企業(yè)的管理人員要熟悉食品安全法律法規(guī)，如《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實施條例》等。他們要具備組織管理能力，能夠建立和完善企業(yè)的食品安全管理制度，確保企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動符合相關(guān)法規(guī)要求。管理人員要負(fù)責(zé)制定企業(yè)的質(zhì)量方針和目標(biāo)，組織實施質(zhì)量管理體系，對企業(yè)的食品安全管理工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查。

2. 生產(chǎn)人員

   • 生產(chǎn)人員要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，掌握預(yù)制調(diào)理肉制品的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)范。例如，要了解不同原料肉的特性，掌握腌制、調(diào)制等工藝的操作要點。生產(chǎn)人員要具備良好的衛(wèi)生習(xí)慣，進(jìn)入生產(chǎn)車間要按照規(guī)定進(jìn)行洗手、消毒、更換工作服等操作。他們要嚴(yán)格遵守生產(chǎn)操作規(guī)程，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。

3. 質(zhì)量檢驗人員

   • 質(zhì)量檢驗人員要具備專業(yè)的檢驗知識和技能，能夠熟練操作檢驗設(shè)備。他們要熟悉預(yù)制調(diào)理肉制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括微生物指標(biāo)（如菌落總數(shù)、大腸菌群等）、理化指標(biāo)（如蛋白質(zhì)含量、脂肪含量等）的標(biāo)準(zhǔn)要求。質(zhì)量檢驗人員要定期對產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗，及時發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。

三、質(zhì)量管理要求

1. 原料采購管理

   • 企業(yè)要建立嚴(yán)格的原料采購管理制度。原料肉的采購要來自合法的供應(yīng)商，要查驗供應(yīng)商的資質(zhì)證明（如營業(yè)執(zhí)照、動物防疫條件合格證等）。對采購的原料肉要進(jìn)行嚴(yán)格的驗收，檢查原料的質(zhì)量、新鮮度、衛(wèi)生狀況等。例如，要檢查原料肉的色澤、氣味、質(zhì)地等是否正常，是否有變質(zhì)、污染等情況。同時，要建立原料采購臺賬，記錄原料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、采購日期等信息，以便追溯。

2. 生產(chǎn)過程控制

   • 在生產(chǎn)過程中，企業(yè)要建立完善的生產(chǎn)過程控制制度。要按照預(yù)定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行操作，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點（如腌制時間、溫度、調(diào)制配方等）進(jìn)行監(jiān)控。例如，腌制過程中要控制好腌制液的濃度、腌制時間和溫度，以確保產(chǎn)品的風(fēng)味和質(zhì)量。要對生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生狀況進(jìn)行監(jiān)控，定期對生產(chǎn)設(shè)備、車間環(huán)境等進(jìn)行清潔和消毒。

3. 產(chǎn)品檢驗制度

   • 企業(yè)要建立健全產(chǎn)品檢驗制度。要按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗，檢驗項目要包括微生物指標(biāo)、理化指標(biāo)等。對于檢驗合格的產(chǎn)品才能出廠銷售，對于不合格產(chǎn)品要按照規(guī)定進(jìn)行處理，如隔離、標(biāo)識、返工或銷毀等。同時，要保留產(chǎn)品檢驗記錄，以便追溯和查詢。

預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證所需材料

一、企業(yè)基本信息材料

1. 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件

   • 營業(yè)執(zhí)照是企業(yè)合法經(jīng)營的憑證，副本復(fù)印件能夠證明企業(yè)的主體資格。營業(yè)執(zhí)照上包含企業(yè)的名稱、類型、經(jīng)營范圍、注冊資本、法定代表人等信息，市場監(jiān)督管理部門通過審核營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，可以確認(rèn)企業(yè)是否具備申請生產(chǎn)許可證的資格。例如，如果企業(yè)的經(jīng)營范圍不包含肉制品生產(chǎn)相關(guān)內(nèi)容，可能就不符合申請條件。

2. 企業(yè)法定代表人身份證明復(fù)印件

   • 法定代表人身份證明復(fù)印件用于確認(rèn)企業(yè)法定代表人的身份信息。這有助于在辦理生產(chǎn)許可證過程中，明確企業(yè)的責(zé)任主體。同時，在與市場監(jiān)督管理部門的溝通、文件簽署等環(huán)節(jié)，法定代表人的身份確認(rèn)是非常重要的。

3. （包括地址、電話、郵箱等）

   • 地址信息有助于監(jiān)管部門進(jìn)行現(xiàn)場審查等工作；電話和郵箱則方便在申請過程中，監(jiān)管部門通知企業(yè)補(bǔ)充材料、告知審查結(jié)果等事項。

二、生產(chǎn)場所相關(guān)材料

1. 生產(chǎn)場所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同復(fù)印件

   • 如果企業(yè)擁有自己的生產(chǎn)場所，提供產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件可以證明企業(yè)對生產(chǎn)場所擁有合法的使用權(quán)。如果是租賃的生產(chǎn)場所，則需要提供租賃合同復(fù)印件，合同中要明確租賃的面積、期限、用途等信息。這有助于監(jiān)管部門確認(rèn)企業(yè)的生產(chǎn)場所是否穩(wěn)定、合法，是否符合生產(chǎn)預(yù)制調(diào)理肉制品的要求。

2. 生產(chǎn)場所的布局圖

   • 生產(chǎn)場所布局圖要詳細(xì)展示生產(chǎn)車間、原料庫、成品庫、辦公區(qū)等區(qū)域的布局情況。包括各區(qū)域的面積、位置關(guān)系、物流和人流通道等信息。監(jiān)管部門通過審核布局圖，可以判斷企業(yè)的生產(chǎn)場所布局是否合理，是否能夠有效防止交叉污染等問題。例如，布局圖可以顯示原料進(jìn)入車間后的加工流程是否順暢，加工后的產(chǎn)品是否能夠順利進(jìn)入成品庫而不與原料或其他區(qū)域產(chǎn)生交叉污染。

3. 生產(chǎn)場所的環(huán)境檢測報告（如空氣質(zhì)量、水質(zhì)檢測等）

   • 生產(chǎn)場所的環(huán)境檢測報告是證明生產(chǎn)環(huán)境符合要求的重要材料。對于預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)企業(yè)來說，空氣質(zhì)量和水質(zhì)等環(huán)境因素會影響產(chǎn)品質(zhì)量。例如，空氣質(zhì)量差可能會導(dǎo)致微生物污染產(chǎn)品，水質(zhì)不符合要求可能會影響產(chǎn)品的口感和安全性。環(huán)境檢測報告要由有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具，檢測項目要符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

三、生產(chǎn)設(shè)備相關(guān)材料

1. 生產(chǎn)設(shè)備清單

   • 生產(chǎn)設(shè)備清單要詳細(xì)列出企業(yè)用于預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)的所有設(shè)備，包括設(shè)備的名稱、型號、數(shù)量、購置時間、生產(chǎn)廠家等信息。例如，清單中要明確切割設(shè)備的型號和切割能力、攪拌設(shè)備的容量和攪拌速度等。這有助于監(jiān)管部門了解企業(yè)的生產(chǎn)能力和設(shè)備的先進(jìn)性、適用性等情況。

2. 設(shè)備的購置發(fā)票或租賃合同復(fù)印件（如有）

   • 如果設(shè)備是企業(yè)購置的，提供購置發(fā)票復(fù)印件可以證明設(shè)備的合法，同時也能反映設(shè)備的購置時間和價值等信息。如果設(shè)備是租賃的，則需要提供租賃合同復(fù)印件，以證明企業(yè)對設(shè)備擁有合法的使用權(quán)。這有助于監(jiān)管部門確認(rèn)企業(yè)是否具備生產(chǎn)預(yù)制調(diào)理肉制品的設(shè)備條件。

3. 設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄

   • 設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄能夠反映企業(yè)對生產(chǎn)設(shè)備的管理情況。記錄要包括設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)時間、維護(hù)保養(yǎng)內(nèi)容、維護(hù)保養(yǎng)人員等信息。例如，切割設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄要顯示定期對刀具的研磨、設(shè)備的清潔和潤滑等情況。良好的設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)可以保證設(shè)備的正常運行，提高生產(chǎn)效率，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

四、人員資質(zhì)相關(guān)材料

1. 管理人員的學(xué)歷證明、培訓(xùn)證書復(fù)印件

   • 管理人員的學(xué)歷證明可以反映其知識水平，培訓(xùn)證書復(fù)印件則證明其接受過相關(guān)的食品安全管理培訓(xùn)。例如，管理人員如果具有食品相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷背景，并且參加過食品安全管理體系培訓(xùn)，就更有利于建立和完善企業(yè)的食品安全管理制度，確保企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動符合相關(guān)法規(guī)要求。

2. 生產(chǎn)人員的健康證明、培訓(xùn)證書復(fù)印件

   • 生產(chǎn)人員的健康證明是確保其身體健康狀況符合從事食品生產(chǎn)工作的要求。按照相關(guān)規(guī)定，食品生產(chǎn)人員要定期進(jìn)行健康檢查，取得健康證明。培訓(xùn)證書復(fù)印件則證明生產(chǎn)人員接受過專業(yè)的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)范培訓(xùn)，能夠熟練掌握預(yù)制調(diào)理肉制品的生產(chǎn)操作。

3. 質(zhì)量檢驗人員的資格證書、培訓(xùn)證書復(fù)印件

   • 質(zhì)量檢驗人員的資格證書證明其具備專業(yè)的檢驗知識和技能，培訓(xùn)證書復(fù)印件則表明其接受過相關(guān)的檢驗設(shè)備操作、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。這有助于確保質(zhì)量檢驗人員能夠準(zhǔn)確地對預(yù)制調(diào)理肉制品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

五、質(zhì)量管理體系相關(guān)材料

1. 質(zhì)量管理手冊

   • 質(zhì)量管理手冊是企業(yè)質(zhì)量管理體系的綱領(lǐng)性文件，要涵蓋企業(yè)質(zhì)量管理的方針、目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)分工、質(zhì)量管理程序等內(nèi)容。例如，要明確企業(yè)的質(zhì)量方針是“質(zhì)量第一、安全至上”，目標(biāo)是產(chǎn)品合格率達(dá)到一定比例等。質(zhì)量管理手冊要詳細(xì)描述從原料采購到產(chǎn)品銷售的全過程質(zhì)量管理，包括原料驗收標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗制度、不合格品處理等環(huán)節(jié)的管理要求。

2. 生產(chǎn)過程控制文件（如生產(chǎn)工藝流程圖、操作規(guī)程等）

   • 生產(chǎn)工藝流程圖要清晰地展示預(yù)制調(diào)理肉制品的生產(chǎn)工藝流程，包括原料處理、腌制、調(diào)制、包裝等各個環(huán)節(jié)的順序和相互關(guān)系。操作規(guī)程則要詳細(xì)規(guī)定每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作步驟、操作方法、操作參數(shù)等內(nèi)容。例如，腌制環(huán)節(jié)的操作規(guī)程要明確腌制液的配方、腌制時間、腌制溫度等參數(shù)，以確保生產(chǎn)過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

3. 產(chǎn)品檢驗制度文件（包括檢驗項目、檢驗方法、檢驗標(biāo)準(zhǔn)等）

   • 產(chǎn)品檢驗制度文件要明確預(yù)制調(diào)理肉制品的檢驗項目，如微生物指標(biāo)（菌落總數(shù)、大腸菌群等）、理化指標(biāo)（蛋白質(zhì)含量、脂肪含量等）。檢驗方法要符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，例如微生物檢測采用的是國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測方法。檢驗標(biāo)準(zhǔn)要明確各項指標(biāo)的合格范圍，只有產(chǎn)品的各項指標(biāo)都在合格范圍內(nèi)才能判定為合格產(chǎn)品，才能出廠銷售。

預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證審批時間

預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)許可證的審批時間沒有一個固定的、全國統(tǒng)一的確切天數(shù)，它受到多種因素的影響。

一、正常流程下的大致時間范圍

1. 資料審查階段

   • 在企業(yè)提交申請材料后，這個階段的時間一般在10 - 30個工作日左右。如果企業(yè)提交的材料完整、清晰、符合要求，資料審查的時間可能會相對較短。例如，如果企業(yè)按照《肉制品生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2023版）》和《食品生產(chǎn)許可管理辦法》的要求，準(zhǔn)確無誤地準(zhǔn)備了所有的申請材料，包括企業(yè)基本信息、生產(chǎn)場所相關(guān)材料、生產(chǎn)設(shè)備相關(guān)材料、人員資質(zhì)相關(guān)材料和質(zhì)量管理體系相關(guān)材料等，那么資料審查可能在10個工作日左右就能完成。但如果材料存在問題，如部分材料缺失、內(nèi)容不清晰或不符合規(guī)定等，市場監(jiān)督管理部門會要求企業(yè)補(bǔ)充或修正材料，這就會延長資料審查的時間，可能會達(dá)到30個工作日甚至更久。

2. 現(xiàn)場審查階段

   • 資料審查合格后，會進(jìn)入現(xiàn)場審查環(huán)節(jié)?，F(xiàn)場審查的時間安排會根據(jù)監(jiān)管部門的工作安排和企業(yè)的實際情況而定。一般來說，從通知企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場審查到完成現(xiàn)場審查，可能需要10 - 20個工作日左右。在這個階段，監(jiān)管部門會安排專業(yè)人員到企業(yè)的生產(chǎn)場所進(jìn)行實地檢查，檢查內(nèi)容包括生產(chǎn)場所的衛(wèi)生狀況、設(shè)備的運行情況、人員的操作規(guī)范、質(zhì)量管理體系的運行情況等。如果企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模較大、生產(chǎn)工藝復(fù)雜，現(xiàn)場審查的時間可能會相對較長。例如，對于大型的預(yù)制調(diào)理肉制品生產(chǎn)企業(yè)，其生產(chǎn)車間較多、設(shè)備種類繁雜、人員眾多，現(xiàn)場審查可能需要20個工作日左右才能完成。

3. 決定與發(fā)證階段

   • 在現(xiàn)場審查完成后，市場監(jiān)督管理部門會根據(jù)審查結(jié)果作出是否準(zhǔn)予許可的決定。這個過程一般需要5 - 15個工作日左右。如果企業(yè)的各項條件都符合要求，監(jiān)管部門會在較短的時間內(nèi)作出準(zhǔn)予許可的決定，并開始辦理發(fā)證手續(xù)。但如果在現(xiàn)場審查中發(fā)現(xiàn)了一些問題，需要企業(yè)進(jìn)行整改，并且監(jiān)管部門要對整改情況進(jìn)行復(fù)查，這就會延長決定與發(fā)證的時間。例如，如果企業(yè)存在一些不符合項，需要在規(guī)定的時間內(nèi)進(jìn)行整改，整改完成后監(jiān)管部門還要再次進(jìn)行檢查，這個過程可能會使決定與發(fā)證的時間達(dá)到15個工作日。

二、影響審批時間的因素

1. 企業(yè)自身因素

   • 材料準(zhǔn)備情況：如前所述，如果企業(yè)能夠一次性準(zhǔn)確地準(zhǔn)備好所有申請材料，審批時間會大大縮短。反之，如果材料存在較多問題，需要反復(fù)補(bǔ)充和修正，就會導(dǎo)致審批時間延長。例如，企業(yè)在提供生產(chǎn)設(shè)備清單時，如果遺漏了部分關(guān)鍵設(shè)備或者設(shè)備信息填寫不準(zhǔn)確，就需要重新整理材料并提交，這會增加資料審查的時間。

   • 整改情況（如有）：如果在現(xiàn)場審查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在不符合項，企業(yè)的整改速度和整改效果會影響審批時間。如果企業(yè)能夠迅速按照要求進(jìn)行整改，并且整改到位，那么審批時間的延長幅度會相對較小。但如果企業(yè)整改不及時或者整改后仍不符合要求，就需要多次復(fù)查，從而使審批時間大幅延長。

2. 監(jiān)管部門因素

   • 工作負(fù)荷：當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理部門的工作負(fù)荷也會對審批時間產(chǎn)生影響。如果在某個時間段內(nèi)申請生產(chǎn)許可證的企業(yè)數(shù)量較多，