gmp證取消后的生產(chǎn)許可證

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2024-10-11 09:27:37
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內(nèi)容摘要：GMP證取消后的生產(chǎn)許可證一、GMP證取消的相關(guān)規(guī)定取消藥品GMP認證，不再受理GMP認證申請，不再發(fā)放藥品GMP證書。按照原藥品...

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GMP證取消后的生產(chǎn)許可證

一、GMP證取消的相關(guān)規(guī)定

取消藥品GMP認證，不再受理GMP認證申請，不再發(fā)放藥品GMP證書。按照原藥品GMP認證有關(guān)規(guī)定辦理。發(fā)放藥品。

取消GMP認證的意義：

取消GMP認證并非意味著對藥品生產(chǎn)質(zhì)量要求的降低，而是監(jiān)管方式的轉(zhuǎn)變。這種轉(zhuǎn)變旨在加強藥品生產(chǎn)全過程的動態(tài)監(jiān)管，提高監(jiān)管的科學(xué)性和有效性。

二、GMP證取消后生產(chǎn)許可證的變化

實現(xiàn)了《GMP證書》和《生產(chǎn)許可證》“兩證合一”。新的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。

兩證合一的影響：

兩證合一簡化了企業(yè)的辦證流程，降低了企業(yè)的行政成本，但同時也對企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了更高的要求。企業(yè)需要更加注重日常生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理，確保始終符合法定要求。

三、取消GMP證后企業(yè)如何獲得生產(chǎn)許可證

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》進一步明確藥品上市許可持有人（包括自行生產(chǎn)或者委托生產(chǎn)的）應(yīng)當(dāng)申請取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并細化了相關(guān)工作程序和要求，對申請發(fā)證、到期重新審查、變更、注銷、吊銷等要求都進行了統(tǒng)一規(guī)定。

企業(yè)申請生產(chǎn)許可證的準(zhǔn)備工作：

企業(yè)需要建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，涵蓋從原材料采購到成品出廠的全過程。同時，要準(zhǔn)備好相關(guān)的申請材料，包括企業(yè)的基本信息、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備情況、質(zhì)量管理文件等。

四、GMP證取消后生產(chǎn)許可證的申請流程

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》該辦法對生產(chǎn)許可證的申請流程進行了規(guī)定。但具體的申請流程可能因地區(qū)和藥品類型的不同而有所差異。一般來說，企業(yè)需要向所在地的藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并按照要求提交相關(guān)材料，包括企業(yè)的基本情況、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備情況等。藥品監(jiān)督管理部門會對申請材料進行審核，并進行現(xiàn)場檢查，符合要求的發(fā)放生產(chǎn)許可證。

申請流程中的注意事項：

企業(yè)在申請過程中要確保提交的材料真實、準(zhǔn)確、完整，同時要積極配合藥品監(jiān)督管理部門的現(xiàn)場檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改。

五、GMP證取消對生產(chǎn)許可證的影響案例

目前尚未有明確的公開報道的典型案例，但可以從一些行業(yè)動態(tài)和企業(yè)反饋中了解到，取消GMP證后，企業(yè)面臨著更頻繁和更嚴格的監(jiān)管檢查。一些企業(yè)由于未能及時適應(yīng)新的監(jiān)管要求，在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)了質(zhì)量問題，導(dǎo)致生產(chǎn)許可證被吊銷或受到其他嚴厲處罰。

案例分析的啟示：

這提醒企業(yè)要始終保持對藥品生產(chǎn)質(zhì)量的高度重視，不斷完善質(zhì)量管理體系，以適應(yīng)新的監(jiān)管環(huán)境。