尼古丁的生產(chǎn)資質(zhì)

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2024-10-15 08:50:01
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內(nèi)容摘要：尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)受到嚴(yán)格的法律法規(guī)約束自2022年以來(lái)，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的《電子煙》對(duì)電子煙的生產(chǎn)、...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定

尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)受到嚴(yán)格的法律法規(guī)約束

自2022年以來(lái)，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的《電子煙》對(duì)電子煙的生產(chǎn)、質(zhì)量等方面進(jìn)行了規(guī)范。同時(shí)，國(guó)家煙草專賣局發(fā)布的《電子煙管理辦法》明確了電子煙生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)要求。這些規(guī)定旨在加強(qiáng)對(duì)電子煙及尼古丁生產(chǎn)的監(jiān)管，保障公眾健康。

獲取尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)的條件

場(chǎng)地條件

在辦理危化品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)時(shí)，企業(yè)的經(jīng)營(yíng)和儲(chǔ)存場(chǎng)地、設(shè)施設(shè)備需要符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，深圳?；方?jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)要求營(yíng)業(yè)地址最好40平方以上，具有辦公性質(zhì)，有樓宇消防和二次消防。

管理制度

企業(yè)需要有健全的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和崗位操作規(guī)程，包括全員安全生產(chǎn)責(zé)任制度、危險(xiǎn)化學(xué)品購(gòu)銷管理制度、危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理制度、應(yīng)急管理制度、事故管理制度等等。

專業(yè)人員

申請(qǐng)深圳危化品經(jīng)營(yíng)許可證要求有至少3名考核合格持證人員，包括1名主要負(fù)責(zé)人和2名安全管理員，持證人員需提供近三個(gè)月的社保清單，且主要負(fù)責(zé)人需為公司的高管或股東。部分地區(qū)還要求為員工繳納工傷保險(xiǎn)。

應(yīng)急防護(hù)

企業(yè)需要按照相關(guān)規(guī)定配備相關(guān)的勞動(dòng)防護(hù)物品，并且有相關(guān)危險(xiǎn)化學(xué)品的應(yīng)急方案，在重點(diǎn)場(chǎng)地配有對(duì)應(yīng)救援器材，且需通過生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位生產(chǎn)安全事故應(yīng)急預(yù)案?jìng)浒浮?/p>

供貨方/倉(cāng)儲(chǔ)方/運(yùn)輸方的資質(zhì)證明

申請(qǐng)無(wú)倉(cāng)儲(chǔ)?；方?jīng)營(yíng)許可資質(zhì)，還需要提供與供貨方、倉(cāng)儲(chǔ)方、運(yùn)輸方簽訂的合同及其資質(zhì)。且需要把危化品品種全部包含在合同中，明確風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任。

尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)的審批流程

受理

拿到危化品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)，然后準(zhǔn)備好申請(qǐng)時(shí)需要的一切材料，比如營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本、應(yīng)急預(yù)案報(bào)告等。如果企業(yè)申請(qǐng)?；奉惸堪话泐惡鸵字票愇；?，原則上可以在區(qū)及市應(yīng)急管理局同步申請(qǐng)。

審查

材料準(zhǔn)備好之后，就可以向當(dāng)?shù)氐陌踩O(jiān)管的單位提交資料了，然后進(jìn)行初審，如果初審?fù)ㄟ^的話，就會(huì)安排2-3位人員去對(duì)企業(yè)做實(shí)地考察。

審批

如果實(shí)地考察沒有問題，就會(huì)通過審批后，下發(fā)危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證，如果實(shí)地考察未能通過，就會(huì)駁回申請(qǐng)，并且告知具體的沒能通過原因。若申請(qǐng)?；奉惸堪字贫绢愇；?，在區(qū)應(yīng)急管理局申請(qǐng)完許可證后，還需進(jìn)行備案操作。

具備尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)案例

金城醫(yī)藥

金城醫(yī)藥全資子公司山東金城醫(yī)藥化工有限公司收到國(guó)家煙草專賣局下發(fā)的煙草專賣許可證準(zhǔn)予許可決定書。金城醫(yī)藥董秘表示，公司會(huì)根據(jù)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)供需大小，對(duì)提取型和合成型尼古丁產(chǎn)量進(jìn)行調(diào)整。但目前許可證尚未下發(fā)，獲批的量還不清楚。目前來(lái)看，公司合成尼古丁主要用于國(guó)外市場(chǎng)。

尼古丁生產(chǎn)資質(zhì)的監(jiān)管要求

國(guó)內(nèi)監(jiān)管

目前尼古丁生產(chǎn)企業(yè)，未來(lái)多數(shù)要?dú)w攏于中煙體系統(tǒng)一監(jiān)管，會(huì)通過類似牌照制度方式的管理。監(jiān)管的核心是“尼古丁生產(chǎn)的可溯源”。對(duì)于含有非煙草尼古?。∟TN）的尼古丁袋，還需要滿足聯(lián)邦法律的相關(guān)要求。

出口監(jiān)管

如果尼古丁產(chǎn)品用于出口，國(guó)家基本是鼓勵(lì)的，備案即可。