全部服務(wù)
好順佳集團(tuán)
2024-10-17 08:53:15
3287
各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！ 點(diǎn)擊咨詢
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)取《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。目前市場(chǎng)上醫(yī)院之外開(kāi)展基因檢測(cè)的第三方機(jī)構(gòu)大多選擇以醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的類別申請(qǐng)此證，還需遵守《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》和《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(試行)》的相關(guān)規(guī)定。取得此證只是開(kāi)展基因檢測(cè)業(yè)務(wù)的第一步，開(kāi)展基因檢測(cè)主體還需就其基因檢測(cè)活動(dòng)中所使用的醫(yī)療技術(shù)取得事先審批。
醫(yī)療技術(shù)審批
開(kāi)展臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置申請(qǐng)，通過(guò)技術(shù)審核后辦理臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)項(xiàng)目的登記工作。擅自開(kāi)展臨床基因檢驗(yàn)項(xiàng)目的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，將受到處罰并予以公告。
高通量基因測(cè)序技術(shù)臨床應(yīng)用試點(diǎn)單位
開(kāi)展高通量基因測(cè)序技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)就基因測(cè)序項(xiàng)目向所在地的省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)申請(qǐng)?jiān)圏c(diǎn)。明確申請(qǐng)?jiān)圏c(diǎn)的基因測(cè)序項(xiàng)目包括：遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷、腫瘤診斷與治療等。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
開(kāi)辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。目前國(guó)內(nèi)較大的基因檢測(cè)公司，自行生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)基因檢測(cè)相關(guān)的測(cè)序儀、測(cè)序試劑和耗材，一般還獲取了《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員上崗證書(shū)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定機(jī)構(gòu)技術(shù)培訓(xùn)合格后，方可從事臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)工作。若使用未經(jīng)培訓(xùn)合格的專業(yè)技術(shù)人員從事相關(guān)工作，可能由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令停止開(kāi)展項(xiàng)目，并予以公告。
母嬰保健技術(shù)考核合格證書(shū)
從事婦外周血胎兒游離 DNA 產(chǎn)前篩查與診斷的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)符合以下所有條件：
從事臨床工作的，應(yīng)取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格。
從事醫(yī)技和輔助工作的，應(yīng)取得相應(yīng)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職稱。
符合《從事產(chǎn)前診斷衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的基本條件》。
經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)，取得從事產(chǎn)前診斷的《母嬰保健技術(shù)考核合格證書(shū)》。從事孕婦外周血胎兒游離 DNA 產(chǎn)前檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)省級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)組織的臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得培訓(xùn)合格證書(shū)。對(duì)于非醫(yī)療機(jī)構(gòu)和非醫(yī)務(wù)人員開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離 DNA 采血或檢測(cè)的，按照非法行醫(yī)進(jìn)行查處；對(duì)不具備資質(zhì)開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離 DNA 檢測(cè)或采血的，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員
與人類基因檢測(cè)相關(guān)的試劑屬于第三類體外診斷試劑。從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中，應(yīng)當(dāng)有 1 人為主管檢驗(yàn)師，或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作 3 年以上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
基因測(cè)序診斷產(chǎn)品（包括基因測(cè)序儀及相關(guān)診斷試劑和軟件），通過(guò)對(duì)人體樣本進(jìn)行體外檢測(cè)，用于疾病的預(yù)防、診斷、監(jiān)護(hù)、治療監(jiān)測(cè)、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)和遺傳性疾病的預(yù)測(cè)等，符合醫(yī)療器械的定義，應(yīng)作為醫(yī)療器械管理，并應(yīng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)的規(guī)定申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)；未獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，不得生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售和使用。其中，用于臨床檢測(cè)的基因測(cè)序儀、診斷軟件產(chǎn)品，按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的相關(guān)程序和要求申請(qǐng)注冊(cè)；相關(guān)體外診斷試劑，按照《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(試行)》的相關(guān)程序和要求申請(qǐng)注冊(cè)。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
瀏覽更多不如直接提問(wèn)99%用戶選擇
您的申請(qǐng)我們已經(jīng)收到！
專屬顧問(wèn)會(huì)盡快與您聯(lián)系，請(qǐng)保持電話暢通！
相關(guān)標(biāo)簽：
