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2024-10-22 17:51:37
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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在中國(guó),查詢(xún)化妝品生產(chǎn)許可證可以通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún)平臺(tái)進(jìn)行查詢(xún)。
查詢(xún)步驟及平臺(tái)簡(jiǎn)介:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主辦了相關(guān)的數(shù)據(jù)查詢(xún)平臺(tái),可用于查詢(xún)化妝品等相關(guān)產(chǎn)品信息。進(jìn)入該平臺(tái)后,如對(duì)于化妝品查詢(xún),可能需要選擇化妝品類(lèi)別(如果有區(qū)分國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口等也需準(zhǔn)確選擇),然后輸入LVZ護(hù)膚品準(zhǔn)確的產(chǎn)品名稱(chēng)進(jìn)行查詢(xún)。那么其中應(yīng)該包含該產(chǎn)品生產(chǎn)許可證相關(guān)情況的顯示,例如許可證編號(hào)等信息。但如果查詢(xún)不到,也不能完全確定產(chǎn)品沒(méi)有生產(chǎn)許可證,可能是產(chǎn)品名稱(chēng)輸入有誤或者數(shù)據(jù)更新不及時(shí)等原因?qū)е隆?/p>
特殊情況說(shuō)明:如果LVZ護(hù)膚品屬于特殊類(lèi)化妝品(特殊化妝品分為九個(gè)類(lèi)別,分別包括育發(fā)類(lèi)、染發(fā)類(lèi)、燙發(fā)類(lèi)、脫毛類(lèi)、美乳類(lèi)、健美類(lèi)、除臭類(lèi)、祛斑類(lèi)和防曬類(lèi)),其生產(chǎn)需要特殊類(lèi)化妝品生產(chǎn)許可證,查詢(xún)時(shí)也需要在相應(yīng)的特殊化妝品查詢(xún)?nèi)肟谶M(jìn)行查找。同時(shí),新開(kāi)辦僅從事配制化妝品內(nèi)容物的企業(yè),應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),取得化妝品生產(chǎn)許可證后方可生產(chǎn);這也意味著生產(chǎn)LVZ護(hù)膚品的企業(yè)如果涉及此類(lèi)情況,必須滿(mǎn)足這些時(shí)間要求取得許可證,
正規(guī)廠家的認(rèn)證情況:在國(guó)內(nèi),國(guó)家認(rèn)證的正規(guī)化妝品廠家需要遵循一定的規(guī)定。例如2015年第265號(hào)文件“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告”提到國(guó)家將《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》和《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》,更換為《化妝品生產(chǎn)許可證》。這是目前正規(guī)化妝品廠家需要具備的許可證件之一。如果LVZ護(hù)膚品是國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,其生產(chǎn)廠家理論上應(yīng)該持有該許可證。并且任何化妝品要上市,就必須備案,備案就必須有生產(chǎn)廠家的名稱(chēng)。如果沒(méi)有基本的廠家信息,就根本備不了案,也就不能銷(xiāo)售?,F(xiàn)在國(guó)家對(duì)化妝品管控很?chē)?yán),有追溯制度,每個(gè)產(chǎn)品都會(huì)有生產(chǎn)批號(hào),批號(hào)都會(huì)有國(guó)家備案。
LVZ護(hù)膚品生產(chǎn)廠家的可能情況:LVZ護(hù)膚品生產(chǎn)廠家的確切信息。但從一些行業(yè)情況來(lái)看,如果是進(jìn)口品牌的LVZ護(hù)膚品,可能會(huì)有國(guó)外的生產(chǎn)廠家,這些廠家也需要遵循其所在國(guó)家或地區(qū)的相關(guān)生產(chǎn)規(guī)定。例如在歐盟,化妝品生產(chǎn)受到嚴(yán)格的法規(guī)監(jiān)管,生產(chǎn)廠家需要符合歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009等相關(guān)規(guī)定。如果該品牌準(zhǔn)備在中國(guó)生產(chǎn),如LVMH集團(tuán)中國(guó)關(guān)聯(lián)公司路威酩軒香水化妝品(上海)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍新增化妝品生產(chǎn)業(yè)務(wù)這種情況,就需要按照中國(guó)的相關(guān)法規(guī)取得生產(chǎn)許可等相關(guān)證件,并且在生產(chǎn)過(guò)程中接受中國(guó)相關(guān)部門(mén)的監(jiān)管。
:例如國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún)平臺(tái),在平臺(tái)上按照正確的分類(lèi)和輸入準(zhǔn)確的產(chǎn)品名稱(chēng)進(jìn)行查詢(xún),如果能查到產(chǎn)品信息且包含生產(chǎn)許可證相關(guān)內(nèi)容(如許可證編號(hào)等),則說(shuō)明產(chǎn)品有生產(chǎn)許可證。如果是進(jìn)口化妝品,比如需要查詢(xún)其在國(guó)內(nèi)的進(jìn)口備案等信息中是否包含生產(chǎn)許可證相關(guān)的合規(guī)證明。
查看產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí):按照相關(guān)規(guī)定,化妝品的包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)該包含必要的產(chǎn)品信息。如果產(chǎn)品有生產(chǎn)許可證,在包裝上可能會(huì)有標(biāo)注。但需要注意的是,所以這只能作為初步判斷方法。例如一些“三無(wú)產(chǎn)品”(無(wú)生產(chǎn)日期、無(wú)質(zhì)量合格證以及無(wú)生產(chǎn)廠家,來(lái)路不明的產(chǎn)品)可能會(huì)偽造包裝標(biāo)識(shí)。正規(guī)產(chǎn)品的包裝標(biāo)識(shí)通常會(huì)有生產(chǎn)廠家名稱(chēng)、地址、產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等基本信息,以及可能包含的生產(chǎn)許可證編號(hào)或者相關(guān)備案號(hào)等信息。
查看備案信息:在境內(nèi)銷(xiāo)售的化妝品,必須在藥監(jiān)局備案。如果在藥監(jiān)局查不到備案資料的產(chǎn)品,就很可能屬于無(wú)生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品。對(duì)于非特殊用途化妝品和特殊用途化妝品,特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、美白、祛斑、防曬的化妝品,這類(lèi)化妝品需要取得“特字證號(hào)”才可以上市銷(xiāo)售,并且可以在藥監(jiān)局的相應(yīng)特殊化妝品查詢(xún)?nèi)肟诓樵?xún)其備案資料;而非特殊用途化妝品則在對(duì)應(yīng)的非特殊化妝品查詢(xún)?nèi)肟诓樵?xún)。
:如果LVZ理論上應(yīng)該在網(wǎng)站上提供生產(chǎn)許可證相關(guān)信息。但需要注意的是,有些不良商家可能會(huì)在網(wǎng)站上偽造生產(chǎn)許可證信息或者提供虛假的資質(zhì)證明。
:在LVZ、例如可能會(huì)展示生產(chǎn)許可證編號(hào)、生產(chǎn)廠家名稱(chēng)等與生產(chǎn)許可證相關(guān)的信息。如果這些信息存在,(如國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún)平臺(tái))對(duì)這些信息進(jìn)行核實(shí),比如查詢(xún)生產(chǎn)廠家是否真實(shí)存在,生產(chǎn)許可證編號(hào)是否有效等。也不能直接判定產(chǎn)品沒(méi)有生產(chǎn)許可證,但可以增加對(duì)產(chǎn)品合法性的疑慮,需要進(jìn)一步通過(guò)其他途徑進(jìn)行查詢(xún)。
國(guó)內(nèi)監(jiān)管部門(mén)情況:在中國(guó),化妝品生產(chǎn)許可證的監(jiān)管部門(mén)主要是藥品監(jiān)督管理部門(mén)。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,新開(kāi)辦僅從事配制化妝品內(nèi)容物的企業(yè),應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),取得化妝品生產(chǎn)許可證后方可生產(chǎn);省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)按照相關(guān)工作規(guī)范的要求,組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行審核,達(dá)到要求的核發(fā)《化妝品生產(chǎn)許可證》。例如浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告中提到的,化妝品生產(chǎn)許可證對(duì)具備兒童護(hù)膚類(lèi)、眼部護(hù)膚類(lèi)化妝品生產(chǎn)條件進(jìn)行特別標(biāo)注(在生產(chǎn)許可項(xiàng)目的具體單元后加“#”號(hào)),并且規(guī)定了相關(guān)企業(yè)在不同時(shí)間點(diǎn)的換證等要求,這都是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)在監(jiān)管化妝品生產(chǎn)許可證方面的工作體現(xiàn)。
國(guó)外監(jiān)管情況補(bǔ)充(如果LVZ為進(jìn)口品牌):如果LVZ護(hù)膚品是進(jìn)口品牌,其在國(guó)外的生產(chǎn)也受到當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)的監(jiān)管。例如在歐盟,歐洲委員會(huì)負(fù)責(zé)制定化妝品相關(guān)的法規(guī),各成員國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)執(zhí)行這些法規(guī),確?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)遵守相關(guān)規(guī)定,包括生產(chǎn)許可證的核發(fā)與監(jiān)管等工作。美國(guó)則是由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)化妝品進(jìn)行監(jiān)管,雖然美國(guó)對(duì)化妝品的監(jiān)管與國(guó)內(nèi)有所不同(例如在美國(guó),化妝品不需要像藥品那樣進(jìn)行上市前的審批,但是生產(chǎn)企業(yè)需要遵守相關(guān)的生產(chǎn)規(guī)范等要求),但同樣涉及到對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)包括生產(chǎn)許可證相關(guān)的管理工作。
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