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2024-10-23 09:01:52
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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生產許可證副本 3 證合一，是指將企業(yè)登記時先后申請辦理的，分別由工商行政管理部門核發(fā)的工商營業(yè)執(zhí)照、質量監(jiān)督部門核發(fā)的組織機構代碼證、稅務部門核發(fā)的稅務登記證，改為一次申請，由工商行政管理部門核發(fā)一個加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照的登記制度。統(tǒng)一社會信用代碼，是每一個法人和其他組織在全國范圍內唯一的、終身不變的法定身份識別碼。
例如，在企業(yè)的日常運營中，以往需要分別持有和管理這三個證件，而 3 證合一后，企業(yè)只需持有一個營業(yè)執(zhí)照即可，大大簡化了企業(yè)的證件管理和相關事務辦理流程。
準備材料
企業(yè)登記申請表。
法定代表人身份證明。
股東身份證明。
公司章程。
董事、監(jiān)事、經(jīng)理的身份證明。
住所使用證明。
生產經(jīng)營地、財務負責人和核算方式等信息。
提交申請
向工商登記窗口提交上述準備好的材料，填寫一份申請表，進行一窗受理。
審核
工商行政管理部門對提交的材料進行審核。
領取營業(yè)執(zhí)照
審核通過后，領取加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照。
需要注意的是，不同地區(qū)和行業(yè)的具體辦理流程可能會有所差異，企業(yè)在辦理前應咨詢當?shù)氐墓ど绦姓芾聿块T。
《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例實施辦法》
該辦法規(guī)定了國家對生產重要工業(yè)產品的企業(yè)實行生產許可證制度的條件、程序、要求和監(jiān)督管理。生產許可證是證明企業(yè)符合生產許可證管理條例的條件的證件，由市場監(jiān)管總局統(tǒng)一管理，省級市場監(jiān)督管理部門負責審查發(fā)證。
《市場監(jiān)管總局關于公布工業(yè)產品生產許可證實施通則及實施細則的公告》
為貫徹落實相關決定和通知，市場監(jiān)管總局組織全面修訂了工業(yè)產品生產許可證實施通則及各工業(yè)產品生產許可證實施細則。自 2018 年 12 月 1 日起實施，原工業(yè)產品生產許可證實施通則、相應實施細則以及后置現(xiàn)場審查要求同時廢止。
襄陽市食品藥品“多證合一”改革
襄陽市食品藥品“多證合一”改革入選全國自貿區(qū)“最佳實踐案例”?！岸嘧C合一”后，一家既經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械又經(jīng)營食品的企業(yè)或既從事食品流通又從事餐飲服務的企業(yè)只需申報一次，只需領一個許可證，企業(yè)對此證稱是“全通版”許可證。
食藥監(jiān)總局探索藥品 GMP 認證與生產許可證“兩證合一”
食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司司長丁建華指出，未來藥品監(jiān)管的重心將向監(jiān)督檢查方向進一步轉變，考慮在未來探索藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）認證與藥品生產許可證“兩證合一”，并加強事中事后監(jiān)管。
了解當?shù)鼐唧w政策和要求
不同地區(qū)在實施生產許可證副本 3 證合一的過程中，可能會有一些細微的差別和特殊要求。企業(yè)應提前向當?shù)氐墓ど绦姓芾聿块T或相關機構咨詢，確保了解并滿足當?shù)氐木唧w政策和要求。
關注證件有效期
現(xiàn)有《藥品生產許可證》在有效期內繼續(xù)有效。但在《生產辦法》施行后，對于藥品生產企業(yè)申請變更、重新發(fā)證、補發(fā)等的，應當按照《生產辦法》有關要求進行審查，符合規(guī)定的，發(fā)給新的《藥品生產許可證》。變更、補發(fā)的原有效期不變，重新發(fā)證的有效期自發(fā)證之日起計算。
及時辦理相關變更
如果企業(yè)的生產地址、生產范圍等發(fā)生變更，應按照規(guī)定及時辦理變更手續(xù)，確?！端幤飞a許可證》副本中的信息準確無誤。
加強內部管理
企業(yè)應加強內部管理，確保生產經(jīng)營活動符合相關法律法規(guī)和質量標準的要求，以應對可能的監(jiān)督檢查。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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