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好順佳集團(tuán)
2024-10-29 09:16:16
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的辦理流程通常包括以下幾個(gè)主要步驟:
準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:申請(qǐng)人需要準(zhǔn)備包括農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證明及基本情況等相關(guān)材料。
提交申請(qǐng):將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料向生產(chǎn)所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)部門提交。
受理與審查:省級(jí)農(nóng)業(yè)部門對(duì)提交的申請(qǐng)進(jìn)行受理,然后組織相關(guān)人員進(jìn)行書(shū)面審查、技術(shù)評(píng)審和實(shí)地核查。對(duì)于首次申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的、已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大農(nóng)藥生產(chǎn)范圍或更改生產(chǎn)地址的情況,省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織書(shū)面審查、技術(shù)評(píng)審和實(shí)地核查。
審批與發(fā)證:經(jīng)過(guò)審查,如果符合條件,省級(jí)農(nóng)業(yè)部門將核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
在官渡區(qū)辦理農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,企業(yè)需要滿足以下條件:
符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策。
有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員。
有固定的生產(chǎn)廠址。
有布局合理的廠房,新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠;新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥(母藥)生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施,有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施。
有專門的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備,完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
辦理官渡區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證所需的材料主要有:
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)。
企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證明及基本情況。
與申請(qǐng)變更相關(guān)證明等材料(如有變更需求)。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證原件(如有延續(xù)需求)。
以下是一些與官渡區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證辦理相關(guān)的政策:
依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》,農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)全國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理工作,制定生產(chǎn)條件要求和審查細(xì)則。省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)受理申請(qǐng)、審查并核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
基于環(huán)保政策的收緊,新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠;新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥(母藥)生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)。
修訂完善《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》,督促指導(dǎo)省級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門不斷優(yōu)化農(nóng)藥生產(chǎn)許可審批服務(wù),細(xì)化審批要求,規(guī)范審批流程,加大培訓(xùn)和指導(dǎo)力度,通過(guò)多種形式對(duì)生產(chǎn)許可證到期的農(nóng)藥企業(yè)進(jìn)行提醒,盡量避免有生產(chǎn)能力的企業(yè)許可斷續(xù)的情況發(fā)生。
預(yù)計(jì)辦理總用時(shí)約 7 個(gè)工作日。但實(shí)際審批時(shí)間可能會(huì)因申請(qǐng)情況的不同而有所差異。例如,對(duì)于首次申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的、已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大農(nóng)藥生產(chǎn)范圍或更改生產(chǎn)地址的情況,省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織書(shū)面審查、技術(shù)評(píng)審和實(shí)地核查,這可能會(huì)延長(zhǎng)審批時(shí)間。
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