保健食品經(jīng)營需要許可證

好順佳集團
2024-10-31 16:49:44
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內(nèi)容摘要：保健食品經(jīng)營許可證辦理條件保健食品經(jīng)營許可證的辦理需要滿足一定的條件。經(jīng)營場所應(yīng)符合相關(guān)的衛(wèi)生標準和要求，具備與經(jīng)營的保健食品品種...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品經(jīng)營許可證辦理條件

保健食品經(jīng)營許可證的辦理需要滿足一定的條件。經(jīng)營場所應(yīng)符合相關(guān)的衛(wèi)生標準和要求，具備與經(jīng)營的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的儲存、陳列設(shè)施設(shè)備。經(jīng)營者需要具備相應(yīng)的食品安全管理制度，包括但不限于食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等。從事保健食品經(jīng)營的人員需要具備一定的食品安全知識和健康狀況要求。

法律規(guī)定：根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，如《中華人民共和國食品安全法》《食品經(jīng)營許可管理辦法》等，對保健食品經(jīng)營的條件進行了明確規(guī)定。

經(jīng)營主體要求：國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。

保健食品經(jīng)營許可證辦理流程

到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請《名稱預(yù)先核準通知書》，確定自己的店名是否重復(fù)。
拿著自己的身份證，辦理營業(yè)執(zhí)照。
到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局申請《保健品經(jīng)營許可證》。
取得營業(yè)執(zhí)照 30 天內(nèi)到當(dāng)?shù)氐牡囟悺惒块T申請《稅務(wù)登記證》。
準備好門頭，準備好開店。
裝修好門頭，正式經(jīng)營。

申請方式：申請人可通過北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或到所在區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局辦事大廳提出申請。

受理審核時限：許可機關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起 5 個工作日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。

保健食品經(jīng)營許可證申請材料

申請保健食品經(jīng)營許可證，通常需要準備以下材料：

《食品經(jīng)營許可證申請書》（紙質(zhì)版原件 1 份）。
營業(yè)執(zhí)照或者其他主體資格證明文件復(fù)印件（營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件不須提交；其他主體資格證明文件復(fù)印件須提交）。
與食品經(jīng)營相適應(yīng)的主要設(shè)備設(shè)施布局、操作流程等文件。
食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。

利用自動售貨設(shè)備從事食品銷售的，申請人還應(yīng)當(dāng)提交自動售貨設(shè)備的產(chǎn)品合格證明、具體放置地點，經(jīng)營者名稱、住所、、食品經(jīng)營許可證的公示方法等材料。

申請人委托他人辦理食品經(jīng)營許可申請的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。

相關(guān)規(guī)章要求：保健食品注冊申請材料應(yīng)完整，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》《保健食品注冊審評審批工作細則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。

保健食品經(jīng)營許可證相關(guān)政策法規(guī)

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號）《保健食品注冊與備案管理辦法》，對保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理進行了規(guī)范。
國家市場監(jiān)督管理總局令（第 78 號）《食品經(jīng)營許可和備案管理辦法》，對食品經(jīng)營許可和備案活動進行了規(guī)范。
《食品經(jīng)營許可管理辦法》，對食品經(jīng)營許可活動進行了規(guī)范。

法律依據(jù)：食品經(jīng)營許可事項的法律依據(jù)包括《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國行政許可法》等法律，《北京市食品安全條例》等法規(guī)，以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品經(jīng)營許可管理辦法》、《食品經(jīng)營許可審查通則 (試行)》等規(guī)章。

保健食品經(jīng)營許可證辦理注意事項

食品經(jīng)營許可事項法律依據(jù)：包括法律《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國行政許可法》；法規(guī)《北京市食品安全條例》；規(guī)章國家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品經(jīng)營許可管理辦法》、《食品經(jīng)營許可審查通則 (試行)》；規(guī)范性文件北京市食品藥品監(jiān)督管理局《北京市食品經(jīng)營許可管理辦法 (試行)》、《北京市食品經(jīng)營許可審查細則 (試行)》。
申請方式：申請人可通過北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或到所在區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局辦事大廳提出申請。
受理審核時限：許可機關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起 5 個工作日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。

延續(xù)注冊申請：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。

各地保健食品經(jīng)營許可證辦理差異

例如，在申請流程方面，有些地區(qū)可能要求先進行網(wǎng)上申請，再提交紙質(zhì)材料；而有些地區(qū)可能直接到相關(guān)部門提交申請材料。在申請材料的具體要求上，也可能因地區(qū)而異。比如，某些地區(qū)可能對經(jīng)營場所的面積、設(shè)施設(shè)備的規(guī)格有更具體的要求。

以北京為例，需要到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請《名稱預(yù)先核準通知書》，確定店名是否重復(fù)，然后辦理營業(yè)執(zhí)照，再到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局申請《保健品經(jīng)營許可證》。