3m口罩生產(chǎn)許可證是真的嗎

一、查詢3M口罩生產(chǎn)許可證真?zhèn)蔚耐緩?/h2>

3M可以查看3M3M例如，在3M可能會有專門針對口罩產(chǎn)品的相關(guān)查詢?nèi)肟诨蛘哒f明。

另外，也可以聯(lián)系3M3M公司設(shè)有技術(shù)服務(wù)熱線，如400 - 920 - 3595，通過撥打這個電話，可以向客服人員咨詢關(guān)于生產(chǎn)許可證真?zhèn)蔚膯栴}，他們能夠依據(jù)公司內(nèi)部的信息系統(tǒng)和產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫來提供準(zhǔn)確的答復(fù)。

在中國，醫(yī)療器械類的生產(chǎn)許可證可以在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）如果3M口罩屬于醫(yī)療器械范疇，那么其生產(chǎn)許可證的相關(guān)信息應(yīng)該能在該網(wǎng)站上有所體現(xiàn)。

二、3M口罩生產(chǎn)許可證真?zhèn)舞b別方法

（一）通過防偽標(biāo)識鑒別

1. 防偽標(biāo)識在外包裝上

• 數(shù)碼查詢方式

  • 刮開防偽標(biāo)識上的涂層，掃描二維碼并關(guān)注“3M個人防護專家”微信公眾號，進入菜單開始查詢。具體步驟為：3M口罩包裝上的防偽二維碼，掃碼后關(guān)注“3M個人防護專家”公眾號；然后點擊“產(chǎn)品中心”，選擇“真?zhèn)尾樵儭?；最后掃描二維碼，或輸入16位數(shù)字碼進行查詢。

  • 撥打電話400 - 8810 - 280，根據(jù)語音提示進入3M產(chǎn)品防偽查詢中心，按順序輸入16位數(shù)字碼查詢。查詢結(jié)果有不同情況，如果是首次查詢，表示該產(chǎn)品為3M正品，可放心使用；如果是第N次查詢，表示該防偽碼已被多次查詢或已超過規(guī)定查詢次數(shù)，需謹(jǐn)防假冒產(chǎn)品；如果是非3M則要小心該產(chǎn)品為假冒產(chǎn)品。

• 物理辨別方式

  • 當(dāng)視線與標(biāo)簽垂直時，標(biāo)簽左側(cè)為無色，中間為黑色，右側(cè)為紅色。

  • 視線與標(biāo)簽傾斜一定角度時，無色變成藍(lán)綠色，右邊紅色與黑色融合為一種顏色。

  • 再次視線與標(biāo)簽垂直時，標(biāo)簽為無色；視線與標(biāo)簽再次傾斜一定角度，標(biāo)簽從無色變成藍(lán)綠色。

2. 防偽標(biāo)識在包裝內(nèi)的產(chǎn)品使用說明中

• 數(shù)碼查詢方式

  • 掃描產(chǎn)品使用說明上的二維碼，并關(guān)注“3M樂享生活”微信公眾號，進入菜單開始查詢。具體操作是：先微信掃描3M口罩包裝內(nèi)使用說明上的二維碼，掃碼后關(guān)注“3M樂享生活”微信公眾號；接著點擊“互動中心”，選擇“口罩查防偽”；最后掃描二維碼或輸入防偽碼查詢真?zhèn)巍?/p>

  • 同樣可以撥打電話400 - 8810 - 280，根據(jù)語音提示進入3M產(chǎn)品防偽查詢中心，按順序輸入16位數(shù)字碼查詢。查詢結(jié)果的判定與上述在外包裝上防偽標(biāo)識查詢結(jié)果的判定相同。

（二）查看產(chǎn)品注冊信息

如果3M口罩屬于醫(yī)療器械類，正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會標(biāo)注產(chǎn)品注冊號。編號規(guī)則通常為：X械注準(zhǔn)（X是各個省份的簡稱，如鄂、浙、粵之類的）+注冊年份 + 264（表示屬于二類醫(yī)療器械64分類）+編號?？赏ㄟ^國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站來辨別。具體步驟為：

1. 登陸國家藥品監(jiān)督管理局 （帶gov是政府官網(wǎng)）。

2. 點擊醫(yī)療器械查詢，根據(jù)口罩的產(chǎn)地，選擇是國產(chǎn)器械還是進口器械。

3. 輸入注冊證編號，也就是帶有X械注準(zhǔn) + 201XXXXXXXX那段；或者根據(jù)產(chǎn)地選擇對應(yīng)的產(chǎn)品，點進去查看產(chǎn)品名稱等關(guān)鍵信息來輔助判斷。

三、3M

（一）3M

1. 微信公眾號

• “3M個人防護專家”公眾號：當(dāng)3M口罩的防偽標(biāo)識在外包裝上時，可以通過刮開涂層掃描二維碼關(guān)注該公眾號進行真?zhèn)尾樵?。按照公眾號?nèi)的菜單指引，如點擊“產(chǎn)品中心”，選擇“真?zhèn)尾樵儭保缓髵呙瓒S碼或輸入16位數(shù)字碼進行查詢。

• “3M樂享生活”公眾號：若防偽標(biāo)識在包裝內(nèi)的產(chǎn)品使用說明中，掃描產(chǎn)品使用說明上的二維碼關(guān)注該公眾號，點擊“互動中心”，選擇“口罩查防偽”，掃描二維碼或輸入防偽碼查詢真?zhèn)巍?/p>

2.

3M公司設(shè)有技術(shù)服務(wù)熱線400 - 920 - 3595，可以撥打這個電話向客服人員咨詢。另外，還可以撥打400 - 8810 - 280，根據(jù)語音提示進入3M產(chǎn)品防偽查詢中心，按順序輸入16位數(shù)字碼查詢。

（二）

國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）3M口罩生產(chǎn)許可證相關(guān)信息（如果屬于醫(yī)療器械范疇）通過該網(wǎng)站的醫(yī)療器械查詢功能，按照上述提到的步驟，輸入相關(guān)注冊證編號或者根據(jù)產(chǎn)地選擇對應(yīng)的產(chǎn)品進行查詢，從而獲取關(guān)于3M口罩生產(chǎn)許可證的相關(guān)信息，以判斷其真?zhèn)巍?/p>

四、3M口罩生產(chǎn)許可證真假判斷標(biāo)準(zhǔn)

（一）防偽標(biāo)識查詢結(jié)果判斷

1. 首次查詢

如果通過3M（無論是微信公眾號還是電話查詢），得到的結(jié)果是首次查詢，那么在很大程度上表明該產(chǎn)品為3M正品，因為首次查詢意味著這個防偽碼還沒有被使用過，符合正規(guī)產(chǎn)品的特征。

2.

如果查詢結(jié)果顯示為第N次查詢，表示該防偽碼已被多次查詢或已超過規(guī)定查詢次數(shù)，這種情況下需要謹(jǐn)慎對待，有可能是假冒產(chǎn)品或者是正品被惡意多次查詢。如果是非3M那么基本可以判定這個產(chǎn)品是假冒的，3M公司認(rèn)可的正品標(biāo)識。

（二）產(chǎn)品注冊信息判斷

1. 注冊證編號規(guī)則符合

如果3M口罩屬于醫(yī)療器械類，其外包裝上標(biāo)注的產(chǎn)品注冊號符合國家規(guī)定的編號規(guī)則，如X械注準(zhǔn)（X是各個省份的簡稱，如鄂、浙、粵之類的）+注冊年份 + 264（表示屬于二類醫(yī)療器械64分類）+編號，這是產(chǎn)品合法性的一個重要依據(jù)。如果編號規(guī)則不符合，那么產(chǎn)品的真實性就值得懷疑。

2. 國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢匹配

3M口罩實際標(biāo)注的信息相匹配，包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)等關(guān)鍵信息。如果在網(wǎng)站上查詢不到相關(guān)信息或者信息不匹配，那么這個3M口罩可能是假冒產(chǎn)品或者存在問題。

五、相關(guān)部門對3M口罩生產(chǎn)許可證的監(jiān)管規(guī)定

（一）國內(nèi)監(jiān)管體系下的生產(chǎn)要求

1. 醫(yī)療器械類口罩的生產(chǎn)監(jiān)管

在中國，如果3M口罩屬于醫(yī)用口罩等醫(yī)療器械類產(chǎn)品，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，其生產(chǎn)企業(yè)需獲得省級藥監(jiān)部門發(fā)放的生產(chǎn)許可證件后方可生產(chǎn)。生產(chǎn)企業(yè)要按照中國醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范的要求，建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運行；嚴(yán)格按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)，保證出廠的醫(yī)療器械符合強制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。對于無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品，除要求其質(zhì)量體系符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求外，還應(yīng)符合中國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械附錄》的相關(guān)要求。生產(chǎn)企業(yè)定期對質(zhì)量管理體系的運行情況進行自查，并向所在地省級藥監(jiān)部門提交自查報告。

2. 非醫(yī)療器械類口罩的生產(chǎn)監(jiān)管

如果3M口罩屬于日常防護口罩（非醫(yī)用），根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》（國發(fā)〔2019〕19號）的規(guī)定，日常防護口罩（非醫(yī)用）不屬于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理范圍。但如果要出口，關(guān)于出口相關(guān)問題建議咨詢商務(wù)部、海關(guān)總署等相關(guān)部門。

（二）市場監(jiān)管部門的質(zhì)量監(jiān)管措施

1. 日常監(jiān)管與專項行動

市場監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部、國務(wù)院國資委和國家藥監(jiān)局等部門會聯(lián)合開展對口罩質(zhì)量的監(jiān)管工作。例如，在日常工作中，各地市場監(jiān)管部門會對生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查，包括對生產(chǎn)許可證的檢查等，確保企業(yè)按照規(guī)定進行生產(chǎn)。在特殊時期或者發(fā)現(xiàn)口罩質(zhì)量問題頻發(fā)時，會開展專項行動，對制售假冒偽劣口罩等違法行為進行嚴(yán)厲打擊。

2. 質(zhì)量監(jiān)督抽查

市場監(jiān)管總局會充分發(fā)揮監(jiān)督抽查發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題、震懾違法生產(chǎn)經(jīng)營行為的作用。通過對市場上的3M口罩（如果在抽查范圍內(nèi)）進行隨機抽樣檢查，檢測其各項指標(biāo)是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，包括是否符合生產(chǎn)許可證所規(guī)定的生產(chǎn)要求等。如果發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，會依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對生產(chǎn)企業(yè)進行處理，以保障消費者的權(quán)益。