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2024-11-04 09:15:00
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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自制藥酒是否需要生產(chǎn)許可證取決于具體的情況。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,酒類生產(chǎn)許可審查細(xì)則(其他酒、食用酒精)明確指出,實施食品生產(chǎn)許可證管理的其他酒包括配制酒、其他蒸餾酒和其他發(fā)酵酒。同時,安康市市場監(jiān)督管理局關(guān)于自制藥酒的食品安全風(fēng)險提示、廣西來賓市食安辦和來賓市市場監(jiān)管局發(fā)布的自制藥酒食品安全相關(guān)內(nèi)容、渭南市市場監(jiān)管局發(fā)布的關(guān)于自制藥酒的食品安全風(fēng)險提示等都表明,餐飲服務(wù)單位及其他食品經(jīng)營者,若要加工、銷售自制藥酒,應(yīng)具備自制藥酒相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)營條件,并取得相應(yīng)許可。
自制藥酒辦理生產(chǎn)許可證的流程如下:
申請和受理:企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請,并提交相關(guān)申請材料,包括《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份、生產(chǎn)許可證證書復(fù)印件三份(生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè))、產(chǎn)品實施細(xì)則中要求的其他材料。省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請后,對申請材料符合實施細(xì)則要求的,準(zhǔn)予受理,并自收到企業(yè)申請之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請受理決定書》;對申請材料不符合本實施細(xì)則要求且可以通過補正達(dá)到要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。
審查與決定:相關(guān)部門會對申請企業(yè)進行審查,包括對生產(chǎn)場所、設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)等進行審查。
制證與送達(dá):符合發(fā)證條件的,國家質(zhì)檢總局應(yīng)當(dāng)在作出許可決定之日起10內(nèi)頒發(fā)生產(chǎn)許可證;不符合發(fā)證條件的,應(yīng)當(dāng)自作出決定之日起10日內(nèi)向企業(yè)發(fā)出《不予行政許可決定書》。
未經(jīng)許可的自制藥酒銷售涉嫌違法。若商家未取得相應(yīng)許可而擅自出售自制藥酒,用于治療病患或?qū)ν獬鍪?,產(chǎn)生盈利,可能影響到一定群體的人身安全。如因其藥酒導(dǎo)致群體性不良反應(yīng)后果的,會被追究刑事責(zé)任、、。
不同地區(qū)對于自制藥酒生產(chǎn)許可證的要求可能會有所差異。都需要遵循國家相關(guān)的法律法規(guī)和政策要求。例如,在酒類生產(chǎn)許可審查細(xì)則(白酒、葡萄酒及果酒、啤酒、黃酒)中,會根據(jù)企業(yè)申證產(chǎn)品的種類,隨機抽取不同類型的主導(dǎo)產(chǎn)品進行發(fā)證檢驗,原則上每個企業(yè)抽取2個樣品。
申請自制藥酒生產(chǎn)許可證通常需要滿足以下條件:
生產(chǎn)企業(yè)必須是獨立法人單位;生產(chǎn)要達(dá)到一定規(guī)模。
生產(chǎn)白酒、啤酒的企業(yè)注冊資金要200萬元以上,生產(chǎn)其他酒(包括進口酒分裝)要100萬元以上。
從業(yè)人員中至少要有5名具有中級以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員。
有效廠房面積不少于500平方米。
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