農業生產許可證的審批

內容摘要：農業生產許可證審批流程農業生產許可證的審批流程主要包括以下幾個環節：收件：申請事項依法不需要取得行政許可的，應當場告知申請人不予受...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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農業生產許可證審批流程

農業生產許可證的審批流程主要包括以下幾個環節：

省級農業主管部門組織開展農藥生產許可審查。省級農業主管部門根據需要可以組織農藥管理、生產工藝、質量控制等領域專家，成立審查組，開展農藥生產許可技術評審或實地核查。審查組由 3 人以上組成，實行組長負責制。技術評審和實地核查可以由不同的審查組承擔。農藥生產許可審查專家應當具備以下條件：

- 熟悉農藥生產管理的法律和政策。
- 具有農藥、化學、化工等相關專業大學本科以上學歷或高級技術職稱，熟悉農藥生產工藝、產品質量標準或農藥管理，有 5 年以上從事農藥研究、生產、檢驗或管理工作經歷。
- 身體健康，能夠勝任審查工作。
- 省級農業主管部門規定的其他條件。

農藥生產許可審查人員實行回避制。

農業生產許可證的審批條件包括以下方面：

符合國家產業政策。
有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員。
有固定的生產廠址。
有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業或者非化學農藥生產企業新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區內建廠；新設立非化學農藥生產企業、家用衛生殺蟲劑企業或者化學農藥生產企業新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區或者工業園區。
有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施，有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施。
有專門的質量檢驗機構，齊全的質量檢驗儀器和設備，完整的質量保證體系和技術標準。
有與所申請生產農藥相適應的技術人員。
有與所申請生產農藥相適應的廠房、設施。

申請農業生產許可證需要向生產所在地省級農業部門提交以下材料：

農藥生產許可證申請書。
企業營業執照復印件。
法定代表人（負責人）身份證明及基本情況。
主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件，以及從事農藥生產相關人員基本情況。
生產廠址所在區域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明。
所申請生產農藥原藥（母藥）或者制劑劑型的生產裝置工藝流程圖、生產裝置平面布置圖、生產工藝流程圖和工藝說明，以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數量、照片。
所申請生產農藥原藥（母藥）或者制劑劑型的產品質量標準及主要檢驗儀器設備清單。

首次申請農藥生產許可、申請擴大農藥生產許可范圍或改變生產地址的，應當按照《農藥生產許可管理辦法》第九條的規定提交申請材料，按順序裝訂成冊，并提供電子文檔。

省級部門應當對申請材料書面審查和技術評審，必要時應當進行實地核查，自受理申請之日起二十個工作日內作出是否核發生產許可證的決定。農藥生產許可證有效期是五年。農藥生產許可證有效期屆滿，需要繼續生產農藥的，農藥生產企業應當在有效期屆滿九十日前向省級農業部門申請延續。

省級人民政府農業主管部門（以下簡稱省級農業部門）負責受理申請、審查并核發農藥生產許可證。縣級以上地方農業部門應當加強本行政區域內的農藥生產監督管理工作。

常見問題及解決辦法如下：

已取得農藥登記證但未取得生產許可或者批準證書的，其申請農藥生產許可證時，是按照新設立農藥生產企業還是按已有農藥生產企業申請？
- 答：《農藥生產許可管理辦法》第三十條規定，在該辦法實施前已取得農藥登記證但未取得生產許可或者批準證書，需要繼續生產農藥的，應當在該辦法實施之日起兩年內取得農藥生產許可證。《農藥生產許可審查細則》第三十二條對其進行了細化，明確該類農藥登記證持有人申請農藥生產許可證時，應該按照新設立的農藥生產企業申請。
已取得農藥登記證但無生產批準證的，可以生產、經營相應的農藥產品嗎？
- 答：向中國出口農藥的企業，可以不在標簽上標注農藥生產許可證號，取得農藥登記證后，其產品可以在中國銷售，或者委托農藥生產企業分裝，在中國銷售。