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2024-11-15 09:00:59
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證的有效期并非統(tǒng)一規(guī)定為三年,不同類型的生產(chǎn)許可證有效期可能有所不同。例如,食品生產(chǎn)許可證的有效期一般為五年。但在某些特定情況下,可能會標注為三年。
根據(jù)相關規(guī)定,在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術或者工藝發(fā)生變化(包括生產(chǎn)地址遷移、生產(chǎn)線新建或者重大技術改造)的,企業(yè)應當自變化事項發(fā)生后1個月內(nèi)向企業(yè)所在地省級質(zhì)量技術監(jiān)督局提出申請。
企業(yè)應當在生產(chǎn)許可證有效期屆滿 30個自然日前,不超過1年提出延續(xù)申請。
目前并沒有專門針對生產(chǎn)許可證三年有效期的特定政策。但國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度。實行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄由國家市場監(jiān)督管理總局會同國務院有關部門制定,并征求消費者協(xié)會和相關產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會以及社會公眾的意見,報國務院批準后向社會公布。市場監(jiān)管總局會同國務院有關部門適時對目錄進行評價、調(diào)整和逐步縮減,按規(guī)定征求意見后,報國務院批準后向社會公布。
生產(chǎn)許可證有效期為三年可能受到多種因素的影響。例如,相關產(chǎn)品的技術更新?lián)Q代速度較快,需要更頻繁地對企業(yè)的生產(chǎn)條件、技術等進行重新評估和審核;或者該類產(chǎn)品的市場需求和行業(yè)標準變化較為頻繁,為了保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全,縮短了生產(chǎn)許可證的有效期。
國家產(chǎn)業(yè)政策的調(diào)整、法律法規(guī)的變化以及對特定行業(yè)的監(jiān)管要求加強等,也可能導致某些生產(chǎn)許可證的有效期設定為三年。
不同類型的生產(chǎn)許可證辦理流程可能會有所差異。以安全生產(chǎn)許可證為例,有效期滿需要延期的,企業(yè)應當于期滿前3個月向原安全生產(chǎn)許可證頒發(fā)管理機關辦理延期手續(xù)。企業(yè)在安全生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),嚴格遵守有關安全生產(chǎn)的法律法規(guī),未發(fā)生死亡事故的,安全生產(chǎn)許可證有效期屆滿時,經(jīng)原安全生產(chǎn)許可。
以下為一些與生產(chǎn)許可證相關的案例:
位于某縣郊區(qū)的一家醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿。為避免因停產(chǎn)造成巨大的經(jīng)濟損失,該企業(yè)于2018年5月已向所在省藥監(jiān)部門申請辦理延續(xù)生產(chǎn)許可證的相關材料,但因缺乏《氣瓶充裝許可證》等資料,被省藥監(jiān)部門告知不予受理。隨后,該企業(yè)一方面積極補辦相關證件手續(xù),另一方面,在《藥品生產(chǎn)許可證》過期后仍然從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。而該企業(yè)醫(yī)用氧“藥品批準文號”2019年2月,藥監(jiān)執(zhí)法人員對該企業(yè)開展執(zhí)法檢查時,發(fā)現(xiàn)其在未取得新?lián)Q發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的情況下,生產(chǎn)經(jīng)營藥品貨值金額達100萬元。另經(jīng)抽樣檢驗,其生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)用氧符合藥品標準。最終,執(zhí)法人員以該企業(yè)涉嫌無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品,依法對其進行查處。
2012年,A公司未依法辦理生產(chǎn)許可證重新審查手續(xù)案。工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度是工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門通過對直接關系人體健康的加工食品,可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品,關系金融安全和通信質(zhì)量安全的產(chǎn)品,保障勞動安全的產(chǎn)品,影響生產(chǎn)安全、公共安全的產(chǎn)品,以及法律法規(guī)要求實行生產(chǎn)許可證制度。
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