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2024-07-24 09:00:57
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理保健食品生產(chǎn)許可證是一個(gè)涉及多個(gè)步驟的過(guò)程,包括準(zhǔn)備所需材料、提交申請(qǐng)、接受審查和領(lǐng)取許可證等。
保健食品生產(chǎn)許可證的辦理對(duì)象是省內(nèi)的食品(包括保健食品、嬰幼兒配方乳粉、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品)生產(chǎn)單位,這些單位可以是企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)或個(gè)體工商戶等。
要申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可證,申請(qǐng)人需滿足一定的條件,包括但不限于:
具有與生產(chǎn)食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所,并保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔,與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
具有與生產(chǎn)食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或設(shè)施,以及相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌等設(shè)施;生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產(chǎn)品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或設(shè)施。- 有專職或兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。
具有合理的設(shè)備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。- 符合法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
預(yù)備工作:企業(yè)需按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定設(shè)立合法的生產(chǎn)企業(yè),具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并進(jìn)行相關(guān)的注冊(cè)登記。
材料準(zhǔn)備:企業(yè)需準(zhǔn)備包括《食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書》在內(nèi)的多種材料,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、食品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件或備案證明文件、產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝等技術(shù)材料、生產(chǎn)場(chǎng)所及周圍環(huán)境平面圖等。
提交申請(qǐng):將準(zhǔn)備好的材料提交到當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理部門。
審核評(píng)估:市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)提交的材料進(jìn)行審核評(píng)估,包括對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)能力和質(zhì)量控制體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。
技術(shù)評(píng)審:市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)企業(yè)的產(chǎn)品配方、工藝流程和原料清單進(jìn)行技術(shù)評(píng)審,確保符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。
實(shí)地考察:市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行實(shí)地考察,包括生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)和配送環(huán)節(jié)等。
審批發(fā)證:經(jīng)過(guò)審核評(píng)估和實(shí)地考察后,市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),決定是否批準(zhǔn)發(fā)放保健食品生產(chǎn)許可證。
領(lǐng)取證件:企業(yè)在收到市場(chǎng)監(jiān)督管理部門發(fā)放的保健食品生產(chǎn)許可證后,需及時(shí)到相關(guān)部門領(lǐng)取證件,并按照要求進(jìn)行公示。
具體的申請(qǐng)所需材料包括但不限于:
除上述基本材料外,還需要根據(jù)細(xì)則要求提交具有合法資質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的空氣潔凈度檢測(cè)報(bào)告、一年內(nèi)產(chǎn)品全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)材料。
由于各省市對(duì)于生產(chǎn)許可證辦理的系統(tǒng)和時(shí)限均有所不同,因此需要去省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局查詢具體的信息。此外,在整個(gè)辦理過(guò)程中,申請(qǐng)人需要注意確保所有提交的材料完整、清晰,并按照要求簽字和蓋章。
通過(guò)上述詳細(xì)的指南,希望可以幫助您更好地理解和辦理保健食品生產(chǎn)許可證的過(guò)程。如果您有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步的幫助,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系當(dāng)?shù)氐氖袌?chǎng)監(jiān)督管理局或?qū)で髮I(yè)人士的指導(dǎo)。
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