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2024-09-28 15:21:28
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健品許可證是專門針對保健食品的生產(chǎn)和銷售所頒發(fā)的許可證明。保健食品注冊，是指市場監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進(jìn)行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交市場監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。
申請保健品許可證，各項內(nèi)容應(yīng)規(guī)范、完整，符合現(xiàn)行法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、強制性標(biāo)準(zhǔn)等的規(guī)定，與產(chǎn)品安全性、保健功能研發(fā)報告相關(guān)內(nèi)容相符，涉及產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求或相符。包括按配方材料列出全部原料等。
辦理保健品經(jīng)營許可證流程如下：
如果是準(zhǔn)備成立保健品銷售的公司或者企業(yè)，先去工商局注冊一個公司，拿到公司執(zhí)照后，就可以來申請；如果是已經(jīng)成立的公司，直接帶著營業(yè)執(zhí)照副本去做申請。
準(zhǔn)備好辦理許可證的大部分資料，不限于要提供法人身份證復(fù)印件、公司營業(yè)執(zhí)照副本、公司內(nèi)部人員的健康證明等，只需要上食品藥品監(jiān)督管理局提交即可。
如果資料通過審核之后，就會收到通知，屆時就要做好食品藥品監(jiān)督管理局會派人上門核查公司的環(huán)境、地址等情況，如果資料審核就需要重新去準(zhǔn)備資料。
如果上門檢查沒有問題，到時候等待食品藥品監(jiān)督管理局給公司下發(fā)保健品經(jīng)營許可證就可以，如果有問題，估計又要重新走一遍流程。保健食品經(jīng)營許可基本是單位或者個人需要從事食品生產(chǎn)的經(jīng)營活動的時候，需要去食品藥品監(jiān)督管理局申請的，而且有時候還需要經(jīng)過衛(wèi)生行政部門的審核批準(zhǔn)后，才會發(fā)放衛(wèi)生許可證，雙證齊全才能開展經(jīng)營。
保健品許可證適用于聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品，即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
國家市場監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)保健食品注冊管理，以及首次進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導(dǎo)監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門承擔(dān)的保健食品注冊與備案相關(guān)工作。
食品許可證，更準(zhǔn)確地說是食品經(jīng)營許可證，是根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)，對從事食品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的單位或個人進(jìn)行許可的證明。
食品經(jīng)營許可證的審批流程通常包括申請、受理、審查、決定等環(huán)節(jié)。申請人需要向當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理部門提交相關(guān)申請材料，包括營業(yè)執(zhí)照、法定代表人或負(fù)責(zé)人身份證明、經(jīng)營場所的使用證明、食品安全管理制度等。市場監(jiān)督管理部門會對申請材料進(jìn)行審查，必要時會進(jìn)行現(xiàn)場核查。如果符合相關(guān)要求，會頒發(fā)食品經(jīng)營許可證；如果不符合，會告知申請人需要補充或修改的內(nèi)容。
食品許可證適用于各類食品的生產(chǎn)、銷售和餐飲服務(wù)等活動，包括預(yù)包裝食品、散裝食品、特殊食品（如嬰幼兒配方食品、保健食品等）、餐飲服務(wù)等。但需要注意的是，對于保健食品，雖然食品許可證可能涵蓋其部分經(jīng)營活動，但單獨的保健品許可證在某些方面有更嚴(yán)格和特定的要求。
國家市場監(jiān)督管理總局令（第 78 號）對食品經(jīng)營許可和備案管理進(jìn)行了規(guī)定，明確了各級市場監(jiān)督管理部門在食品經(jīng)營許可和備案管理中的職責(zé)和工作要求。
審批重點：保健品許可證審批更側(cè)重于產(chǎn)品的保健功能、安全性和質(zhì)量可控性；食品許可證審批則更關(guān)注食品的衛(wèi)生、安全和合規(guī)經(jīng)營。
監(jiān)管力度：由于保健品的特殊性質(zhì)，對其監(jiān)管通常更為嚴(yán)格，包括對原料、生產(chǎn)過程、標(biāo)簽標(biāo)識等方面的嚴(yán)格把控；食品許可證的監(jiān)管也很重要，但相對保健品可能在某些方面要求稍低。
法律依據(jù)：保健品許可證的相關(guān)規(guī)定主要依據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》等；食品許可證主要依據(jù)《食品經(jīng)營許可管理辦法》等法律法規(guī)。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實際問題。
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