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好順佳集團(tuán)
2024-09-28 15:21:29
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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申請保健食品廣告許可證一般需要經(jīng)過以下流程:
申請:申請人向省食品藥品監(jiān)督管理局提交藥品廣告批準(zhǔn)文號申請和申報(bào)資料。申請人可以到廣告審查機(jī)關(guān)受理窗口提出申請,也可以通過信函、傳真、電子郵件或者電子政務(wù)平臺提交藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告申請。
受理:申請及申報(bào)資料經(jīng)審查符合要求的,予以受理;不符合要求的,不予受理,通知申請人并說明理由。廣告審查機(jī)關(guān)收到申請人提交的申請后,應(yīng)當(dāng)在五個(gè)工作日內(nèi)作出受理或者不予受理決定。申請材料齊全、符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)予以受理,出具《廣告審查受理通知書》。申請材料不齊全、不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。
審查:按照《廣告法》、《保健食品廣告審查暫行規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定,對申報(bào)資料的真實(shí)性、有效性、合法性進(jìn)行審核。
決定:經(jīng)審核符合規(guī)定的,核發(fā)保健品廣告批準(zhǔn)文號;不符合規(guī)定的,作出不同意核發(fā)保健品廣告批準(zhǔn)文號的決定。
送達(dá):向申請人送達(dá)保健品廣告批準(zhǔn)文號文書或不予核發(fā)保健品廣告批準(zhǔn)文號的決定。
辦理保健食品廣告許可證需要滿足以下條件:
審查范圍:
省內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的保健品。
省內(nèi)進(jìn)口保健品代理機(jī)構(gòu)總代理的保健品。
申辦單位:
保健品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)。
受保健品生產(chǎn)企業(yè)委托代為辦理廣告的經(jīng)營企業(yè)或廣告經(jīng)營單位。
保健食品廣告批準(zhǔn)文號的有效期與產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件最短的有效期一致。產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件未規(guī)定有效期的,廣告批準(zhǔn)文號有效期為兩年。
國家市場監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查,依法可以委托其他行政機(jī)關(guān)具體實(shí)施廣告審查。
廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照審查通過的內(nèi)容發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告,不得進(jìn)行剪輯、拼接、修改。已經(jīng)審查通過的廣告內(nèi)容需要改動的,應(yīng)當(dāng)重新申請廣告審查。
下列藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品不得發(fā)布廣告:
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品,以及戒毒治療的藥品、醫(yī)療器械。
軍隊(duì)特需藥品、軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。
依法停止或者禁止生產(chǎn)、銷售或者使用的藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。
法律、行政法規(guī)禁止發(fā)布廣告的情形。
對于涉及欺詐和虛假宣傳的食品、保健食品廣告,責(zé)令停止播出、下線,并通報(bào)相關(guān)部門依法調(diào)查處理。涉嫌犯罪的,移送公安機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。發(fā)布食品、保健食品虛假廣告,欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者,使消費(fèi)者權(quán)益受到損害,由廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者、廣告代言人依法承擔(dān)民事責(zé)任。廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者不能提供廣告主的真實(shí)名稱、消費(fèi)者可以要求其先行賠償。廣告代言人在虛假廣告中向消費(fèi)者推薦商品或者服務(wù),使消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害的,應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)連帶責(zé)任。
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