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好順佳集團(tuán)
2024-09-28 15:22:15
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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發(fā)酵原液生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)流程主要包括以下幾個(gè)步驟:
企業(yè)向所在省級(jí)飼料管理部門(mén)領(lǐng)取申請(qǐng)書(shū)。
準(zhǔn)備相關(guān)材料,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)場(chǎng)地證明等。
接受評(píng)審組的資料審核及實(shí)地考核。
審核通過(guò)后,省級(jí)部門(mén)上報(bào)農(nóng)業(yè)部審批。
農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)后頒發(fā)生產(chǎn)許可證。
申請(qǐng)發(fā)酵原液生產(chǎn)許可證,通常需要滿(mǎn)足以下條件:
具有與生產(chǎn)的發(fā)酵原液品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所,保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
具有與生產(chǎn)的發(fā)酵原液品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲(chóng)、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施;保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施。
有專(zhuān)職或者兼職的食品安全專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。
具有合理的設(shè)備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。
符合法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
申請(qǐng)發(fā)酵原液生產(chǎn)許可證,一般需要準(zhǔn)備以下材料:
食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖。
食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。
申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。
發(fā)酵原液生產(chǎn)許可證的辦理部門(mén)通常為市場(chǎng)監(jiān)管總局。
目前暫無(wú)明確針對(duì)發(fā)酵原液生產(chǎn)許可證審批時(shí)間的具體規(guī)定。但一般來(lái)說(shuō),審批流程可能需要一定的時(shí)間,具體時(shí)間會(huì)受到申請(qǐng)材料的完整性、審核的復(fù)雜程度等因素的影響。
在申請(qǐng)發(fā)酵原液生產(chǎn)許可證時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
確保申請(qǐng)材料的真實(shí)性和完整性,對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé),并在申請(qǐng)書(shū)等材料上簽名或者蓋章。
按照要求準(zhǔn)備相關(guān)材料,避免因材料不齊全或不符合法定形式而延誤審批進(jìn)程。
關(guān)注相關(guān)法律法規(guī)和政策的變化,確保申請(qǐng)過(guò)程符合最新的要求。
生產(chǎn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。
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