代理生產(chǎn)藥品需要哪些資質(zhì)

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2024-11-06 10:40:02
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內(nèi)容摘要：一、代理生產(chǎn)藥品所需資質(zhì)代理生產(chǎn)藥品需要具備一系列的資質(zhì)，以確保藥品的質(zhì)量和安全。以下是一些常見的資質(zhì)要求：《藥品生產(chǎn)許可證》：這...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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一、代理生產(chǎn)藥品所需資質(zhì)

代理生產(chǎn)藥品需要具備一系列的資質(zhì)，以確保藥品的質(zhì)量和安全。以下是一些常見的資質(zhì)要求：

《藥品生產(chǎn)許可證》：這是從事藥品生產(chǎn)的基本許可證書，表明企業(yè)具備合法的藥品生產(chǎn)條件和能力。
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認證：確保生產(chǎn)過程符合嚴格的質(zhì)量標準和規(guī)范。
專業(yè)人員資質(zhì)：包括依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。

二、藥品代理生產(chǎn)的資格條件

藥品代理生產(chǎn)有著嚴格的資格條件：

委托方和受托方均應(yīng)是持有與委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
委托方應(yīng)當取得委托生產(chǎn)藥品的批準文號。
委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當簽訂書面合同，內(nèi)容應(yīng)當包括質(zhì)量協(xié)議，明確雙方的權(quán)利與義務(wù)，并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的質(zhì)量責(zé)任及相關(guān)的技術(shù)事項，且應(yīng)當符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
委托方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。委托方應(yīng)當對受托方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理情況進行詳細考查，向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術(shù)和質(zhì)量文件，確認受托方具有受托生產(chǎn)的條件和能力。委托生產(chǎn)期間，委托方應(yīng)當對委托生產(chǎn)的全過程進行指導(dǎo)和監(jiān)督，負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的批準放行。
受托方應(yīng)當嚴格執(zhí)行質(zhì)量協(xié)議，有效控制生產(chǎn)過程，確保委托生產(chǎn)藥品及其生產(chǎn)符合注冊和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標準應(yīng)當執(zhí)行國家藥品標準，其藥品名稱、劑型、規(guī)格、處方、生產(chǎn)工藝、原料藥、直接接觸藥品的包裝材料和容器、包裝規(guī)格、標簽、說明書、批準文號等應(yīng)當與委托方持有的藥品批準證明文件的內(nèi)容相同。

三、代理藥品生產(chǎn)的資質(zhì)要求細則

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合以下條件：
- 有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人（以下稱生產(chǎn)負責(zé)人）、質(zhì)量管理負責(zé)人（以下稱質(zhì)量負責(zé)人）、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。
- 有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。
- 有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員。
- 有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的必要的儀器設(shè)備。
- 有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

四、國內(nèi)外代理生產(chǎn)藥品資質(zhì)的差異

在國內(nèi)外，代理生產(chǎn)藥品的資質(zhì)要求存在一定的差異：

在現(xiàn)有的監(jiān)管框架下，除了境外生產(chǎn)的藥品待包裝制劑半成品在境內(nèi)生產(chǎn)場地分包裝按備案管理這一特殊情況外，MAH跨境持證和生產(chǎn)。而在歐盟、美國、日本的監(jiān)管制度下，MAH持證要求不因藥品生產(chǎn)場地在境內(nèi)或境外而有所區(qū)別。
美國、歐盟、cGMP（Current Good Manufacturing Practice），強調(diào)的是動態(tài)和現(xiàn)行（Current），每年一次或數(shù)次更新藥品GMP標準，隨時補充，隨時更正。GMP標準大約每隔7年修訂。

五、成功代理生產(chǎn)藥品的企業(yè)資質(zhì)案例

以下是一些成功代理生產(chǎn)藥品的企業(yè)資質(zhì)案例：

先聲藥業(yè)成為集生產(chǎn)、研發(fā)、銷售為一體，擁有7家通過GMP認證的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)企業(yè)，2家全國性的藥品營銷企業(yè)、1家藥物研究院，擁有員工近4000人的新型藥業(yè)集團。先聲藥業(yè)成功登陸紐約證券交易所，募集資金億。
目前大型跨國制藥企業(yè)在境外設(shè)置總公司，在中國境內(nèi)通常由一個或多個分子公司來完成注冊代理、商業(yè)代理、藥物警戒代理等事務(wù)，中小型境外制藥企業(yè)在中國境內(nèi)通常通過藥品經(jīng)營企業(yè)來完成以上需要履職的部分。