酒制蜂膠的生產(chǎn)許可證號

好順佳集團(tuán)
2024-11-13 08:56:49
4327

內(nèi)容摘要：酒制蜂膠生產(chǎn)許可證號相關(guān)問題一、酒制蜂膠生產(chǎn)許可證號查詢方法要查詢酒制蜂膠的生產(chǎn)許可證號，您可以通過以下幾種途徑：國家藥品監(jiān)督管理...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！點(diǎn)擊咨詢

酒制蜂膠生產(chǎn)許可證號相關(guān)問題

一、酒制蜂膠生產(chǎn)許可證號查詢方法

要查詢酒制蜂膠的生產(chǎn)許可證號，您可以通過以下幾種途徑：

國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢平臺(tái)：您可以在該平臺(tái)上輸入相關(guān)企業(yè)或產(chǎn)品的信息，獲取生產(chǎn)許可證號等詳細(xì)信息。
全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng)：通過這個(gè)系統(tǒng)，

二、酒制蜂膠生產(chǎn)許可證號相關(guān)規(guī)定

酒制蜂膠作為中藥飲片，其生產(chǎn)許可證號的管理受到一系列法規(guī)的約束。例如《藥品管理法實(shí)施條例》，《中藥品種保護(hù)條例》等法規(guī)的修訂，研究制定《實(shí)施審批管理的中藥材目錄》《實(shí)施審批管理的中藥飲片目錄》及配套文件，依法對符合規(guī)定情形的中藥材、中藥飲片實(shí)施審批管理。

三、如何獲取酒制蜂膠的生產(chǎn)許可證號

獲取酒制蜂膠的生產(chǎn)許可證號需要企業(yè)按照相關(guān)規(guī)定和流程進(jìn)行申請。企業(yè)需要具備一定的生產(chǎn)條件和質(zhì)量控制體系，包括合適的生產(chǎn)場所、必備的生產(chǎn)設(shè)備、原材料的質(zhì)量控制、灌裝過程的衛(wèi)生控制等環(huán)節(jié)。具體的申請流程和要求可以參考國家市場監(jiān)督管理總局的相關(guān)規(guī)定和細(xì)則、、。

四、

國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢平臺(tái)：由國家藥品監(jiān)督管理局主辦，提供權(quán)威準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)查詢服務(wù)。
全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng)：能夠公示相關(guān)許可證信息。

五、酒制蜂膠生產(chǎn)許可證號真?zhèn)舞b別

鑒別酒制蜂膠生產(chǎn)許可證號的真?zhèn)问欠浅Ｖ匾?。以下是一些鑒別方法：

檢測是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)：例如，通過高效液相色譜法檢測產(chǎn)品中是否含有楊樹膠，依據(jù)GB/T34782-2017《蜂膠中楊樹膠的檢測方法》，如有楊樹膠那就是假蜂膠。因?yàn)闂顦淠z中含有的水楊苷和領(lǐng)苯二酚，這類物質(zhì)哪怕經(jīng)過蒸煮也依然存在，而蜂膠中并不存在這些物質(zhì)。
查看總黃酮含量：國家將總黃酮作為蜂膠保健食品的標(biāo)志性成分指標(biāo)進(jìn)行檢測和鑒定，同時(shí)列入產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。、中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)聯(lián)合發(fā)布的GB/T 24283-2018就是專門用于檢測蜂膠中總黃酮量的。消費(fèi)者在購買蜂膠產(chǎn)品時(shí)，不要覺得黃酮量越高越好，很多商家以此為誘餌欺騙消費(fèi)者購買，其背后是人工提取的黃酮物質(zhì)而非天然黃酮，通過炒作總黃酮含量高作為產(chǎn)品賣點(diǎn)，既不科學(xué)也不可取。

補(bǔ)充信息

酒制蜂膠的炮制方法：
- 一種酒制蜂膠成型方法包括凈制蜂膠和成型酒制蜂膠兩個(gè)步驟。凈制蜂膠是將毛膠冷凍處理后破碎得蜂膠粗顆粒，將蜂膠粗顆粒加入乙醇進(jìn)行溶解得蜂膠溶液，對蜂膠溶液中的乙醇進(jìn)行回收并干燥后得酒制蜂膠；成型酒制蜂膠是通過成型設(shè)備將酒制蜂膠滴制而成。
- 《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》中“鹿血晶”項(xiàng)下炮制工藝：取新鮮鹿血，勻漿，濾過，冷凍干燥，即得。
酒制蜂膠的性質(zhì)和分類：
- 酒制蜂膠是中藥飲片，屬于藥品。
- 實(shí)施食品生產(chǎn)許可證管理的蜂產(chǎn)品包括蜂蜜和蜂王漿（含蜂王漿凍干品），但目前并無對中藥飲片強(qiáng)制進(jìn)行批準(zhǔn)文號管理，有關(guān)批準(zhǔn)文號管理的文件，在2004年曾發(fā)布《中藥飲片注冊管理辦法》、《關(guān)于中藥飲片實(shí)施批準(zhǔn)文號管理有關(guān)事宜的通知》、《關(guān)于發(fā)布實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥。
- 企業(yè)生產(chǎn)的蜂花粉以及蜂產(chǎn)品制品的原輔材料、包裝材料必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，不得含有源自蜜源、粉膠源植物的有毒物質(zhì)。